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核醫學在心血管病方面的應用
...化轉向無氧糖酵解。PET顯像最常用的顯像藥物18FDG氟-18-2-脫氧-D-葡萄糖CH2OHOOH18FOHOHCH2OHOOHOHOHOH2-18F-2-脫氧-D-葡萄糖葡萄糖18FDG葡萄糖正常情況下脂肪酸、葡萄糖均是心肌代謝的主要底物。空腹時血漿胰島素水平下降，心肌細胞攝取G...
醫源資料庫；醫學文檔庫；心血管相關 -
基於固相分離柱的快速全自動O-(2-18F-氟乙基)-L-酪氨酸合成方法
【摘要】98%。18F-FET注射液質量控制指標符合放射性藥物質量要求。【關鍵詞】O-(2-18F-氟乙基)-L-酪氨酸(18F-FET);柱分離;一步法 18F-FET[O-(2-18F-fluoroethyl)-L-tyrosine，O-(2-18F-氟乙基)-L-酪氨酸]是一種用於腫瘤的反映氨基酸代謝的PET示...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2012年第9卷第4期 -
5-氟尿嘧啶與索立夫定的相互作用
...過程中起重要作用，同時在5-FU轉換成活性核苷酸單磷酸脫氧氟尿嘧啶（FDUMP）、三磷酸氟尿啶（FUTP）和三磷酸脫氫氟尿啶(FdUTP)（三者通過抑制嘧啶合成或分別與RNA、DNA抑制細胞複製）的過程中也十分重要。分解代謝控制了5-FU在...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第6期 -
大腸癌的綜合治療
...合物卡培他濱（capecitabine，CAP），化學名爲N4-戊二羰基-5-脫氧-5-氟胞苷，亦稱爲氟尿嘧啶氨基甲酸酯。口服後以完整的分子形式而迅速被人體吸收，首先經肝羧酸酯酶催化代謝爲5′-脫氧-5-氟胞苷，然後經肝臟和腫瘤中胞苷脫氨...
資料庫；在線期刊；中華現代外科學雜誌；2005年第2卷第2期 -
中藥葛根研究新進展
...）、葛根素（又名葛根黃素）［6］、大豆素4′，7′-二葡糖糖苷、金雀異黃素8-c芹糖基-葡糖糖苷［7，8］、金雀異黃素［9］、大豆黃素8-c芹糖基-葡糖糖苷［7］、金雀異黃素苷、擬雌內酯、異甘草素、芒柄黃花素［7］、PG-1、PG-...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第10期；綜述 -
哪些紅細胞酶缺乏可引起貧血？
...： ①糖直接酵解途徑(EMP)中的酶：己糖激酶(HK)、磷酸葡糖異構酶(PGI)、磷酸果糖激酶(PFK)、醛縮酶(ALD)、磷酸丙糖異構酶(TPI)、磷酸甘油醛脫氫酶(PGD)、二磷酸甘油酸變位酶(DPGM)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、三磷酸...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
結晶果糖標準編制通過驗收
...標準的實施對提高產品質量，促進我國結晶果糖、固體果葡糖產業發展具有十分重要的意義。 據瞭解，南寧市化工研究設計院院與全國食品工業標準化技術委員會工業發酵分委會、江南大學國家糖工程技術研究中心、山東龍...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
氟芬合劑與度氟合劑用於全身麻醉的比較
...利多5mg和芬太尼0.1mg爲一單元)每公斤體重0.05單元，靜脈注射，丙泊酚2mg／kg，羅庫溴銨0.6mg／kg靜脈注射，進行全麻誘導，90s後執行插管，觀察並記錄插管前後循環反應，插管後機械通氣，頻率爲12次／min，潮氣量8ml／kg，吸呼比1...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第23期 -
複方氟尿嘧啶口服液治療晚期食管癌20例臨牀分析
...和油酸等其他藥物成分，該藥進入人體後先轉變成與氟-2-脫氧核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成，主要抑制S期瘤細胞，油酸在組方中與氟尿嘧啶產生協同...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2006年第3卷第11期 -
鹽酸吉西他濱聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效觀察
...一，屬阿糖胞苷類抗代謝抗癌藥，其化學結構爲鹽酸雙氟脫氧胞苷，主要作用於DNA合成期和晚G1期，並可阻止細胞由G1期進入S期。它在細胞內經過核苷激酶的作用轉化爲具有活性的代謝產物二磷酸和三磷酸雙氟脫氧胞嘧啶核苷，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第18期