3,5一二硝基水楊酸比色法測定紅毛五加中多糖的含量
...有效地控制藥材質量,一般選用苯酚一硫酸法或硫酸葸酮比色法進行總糖測定,因總糖中包括單糖和多糖,不能明確地表明其中的多糖含量。另外,硫酸具有較強的腐蝕性,給實驗操作帶來極大不便。本試驗採用3,5一二硝基水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用高效液相色譜法測定人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率
摘 要:用高效液相色譜法對人血漿中黃芩苷進行了測定.在5、15、25μg/mL範圍的回收率爲95.0%、88.7%、94.2%.人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率測定,爲設計合理的給藥方案提供了實驗依據. 藥物進入機體後能與體內多種生物...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文二甲醚
...加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000ml(速度爲每小時4000ml)。乙管顯出的顏色不得較丙管的紫紅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分空氣中甲醛檢測方法-----酚試劑分光光度法
...溶液中被高鐵離子氧化成藍綠色化合物,根據顏色深淺,比色定量。 2.儀器設備 2.1氣泡採樣管或多孔玻板採樣管; 2.2QC-2A大氣採樣儀或TMP1500電子控時採樣器; 2.310mL具塞比色管; 2.4723型可見分光光度計。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用高效液相色譜法測定人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率
摘 要:用高效液相色譜法對人血漿中黃芩苷進行了測定.在5、15、25μg/mL範圍的回收率爲95.0%、88.7%、94.2%.人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率測定,爲設計合理的給藥方案提供了實驗依據.High-PerformanceLiquidChromatographicDeterminationof...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例原子熒光法測定食品中的硒
...水中含量的監測力度。常用方法有熒光法、原子吸收法和比色法等,熒光法雖然準確但繁瑣,並且所用試劑DAN毒性大且需進口。原子吸收法火焰法靈敏度低,石墨爐法有嚴重的基體干擾,比色法簡便、靈敏度低。原子熒光法測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第2期黃芪的提取影響因素研究
...黃芪提取影響因素的主要範圍。方法採用紫外分光光度法測定黃芪皁苷、多糖含量,比較不同乙醇濃度、溫度對水提和醇提黃芪的影響。結果60%~80%乙醇濃度範圍是醇提工藝優化的主要考查範圍;60~100℃溫度範圍是水提、醇提...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期氮甲
...查 氯化物 取本品50mg,加丙酮30ml溶解後,置50ml納氏比色管中,加硝酸及硝酸銀試液各1ml,再加水至50ml,搖勻,立即觀察,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液7.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硝酸硫胺
...水50ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。 氯化物 取本品0.10g,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。 乾燥失重...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部低分子量肝素鈉
...0.15g的溶液,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液(中國藥典1995年版二部附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。中華人民共和國國家藥品監督管理局 發佈 江蘇省藥品檢驗所 審覈國家藥品監督管理局藥品評審委員...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分