三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...補記。(三)接獲非書面的患者“危急值”或其他重要的檢查(驗)結果時,接獲者必須規範、完整、準確地記錄患者識別信息、檢查(驗)結果和報告者的姓名與電話,複述確認無誤後方可提供醫師使用。三、確立手術安全核...
評審標準中藥材生產質量管理規範(試行)
...藥材質量。第六章包裝、運輸與貯藏第三十四條包裝前應檢查並清除劣質品及異物。包裝應按標準操作規程操作,並有批包裝記錄,其內容應包括品名、規格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。第三十五條所使用的包...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...劑品種申報及批准文件;(三)製劑室年檢、抽驗及監督檢查文件及記錄。第四十九條醫療機構製劑室應有配製管理、質量管理的各項制度和記錄。(一)製劑室操作間、設施和設備的使用、維護、保養等制度和記錄;(二)物...
法規文件鹽酸多柔比星
...分鐘,放冷,滴加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉澱。檢查:結晶性:取本品少許,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨD),應符合規定。酸度:取本品,加水製成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH...
抗腫瘤抗生素類藥正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...批藥品在使用前,應對如下項目進行質量檢驗:1、性狀檢查2、pH值檢查3、放射化學純度測定4、放射性活度或濃度測定其它項目進行追溯性檢驗二、放射性核素的半衰期小於或等於20分鐘的正電子類放射性藥品(如含碳[11C]、...
法規文件頭孢硫脒
...譜集》924圖)一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查:結晶性:取本品少許,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨD),應符合規定。酸度:取本品,加水製成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類降壓物質檢查法
...一般要求供試品溶液與對照品稀釋液的注入體積應相等。檢查法取健康無傷、體重2kg以上的貓(或體重5kg以上的狗),雌者無孕,用適宜的麻醉劑(如巴比妥類)麻醉後,固定於保溫手術檯上,分離氣管並插入插管以使呼吸暢通...
單採血漿站管理辦法
...採集的數量、定期自檢報告等;(三)衛生行政部門監督檢查的意見及整改情況等;(四)技術機構根據《單採血漿站質量管理規範》出具的技術審查報告。第十八條省級人民政府衛生行政部門根據單採血漿站上一執業週期業務...
法規文件小腸-胃腸間質瘤臨牀路徑(2019年版)
...貧血或持續大便隱血陽性,經食管、胃、結腸等部位各種檢查未發現病變者;(4)原因不明的慢性腹瀉或有慢性小腸穿孔及腹部伴有壓痛者。2.小腸-胃腸間質瘤的確診需要多學科方法的綜合應用,目前主要依靠影像學、病理組...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;普通外科臨牀路徑小腸間質瘤臨牀路徑(2011年版)
...貧血或持續大便隱血陽性,經食管、胃、結腸等部位各種檢查未發現病變者;(4)原因不明的慢性腹瀉或有慢性小腸穿孔及腹部伴有壓痛者。2.小腸間質瘤的確診需要多學科方法的綜合應用,目前主要依靠病理組織學、免疫組織...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑