金銀花中3種有機酸的反相高效液相色譜法定量分析
目的:建立用反相高效液相色譜內標法梯度洗脫同時測定金銀花中綠原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸含量的方法,並對4個產地3種金銀花中上述3種化合物進行定量分析。方法:採用島津CLC-ODS柱(6.0mm×150mm),甲醇-10%的磷酸氫...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定咽炎片中哈巴俄苷的含量
...ntTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-1%醋酸溶液線性梯度洗脫,流速:1.0ml·min-1,檢測波長:278nm,柱溫:40℃。結果:哈巴俄苷在1.0~50.0μg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9997);平均加樣回收率爲98.1%,RSD=1.9%(n=6)。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...酰脲類農藥的液相色譜分離在乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸)梯度洗脫下完成,10個化合物的保留時間在10~16min。10種磺酰脲類除草劑在0.1~10.0mg/L範圍內線性良好,相關係數均在0.9964~0.9989之間;相對標準偏差在099%~4.26%之間。在0.01~1.0mg/k...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定食品中非食用色素酸性橙II
...II的方法。方法:以甲醇-0.02mo1/L醋酸銨水溶液爲流動相,梯度洗脫,在484nm用紫外檢測器進行檢測。結果:其重複測定結果的相對偏差爲5.91%,回收率在91.75%~104.20%範圍內。結論:本方法適用於食品中合成色素與非食用色素酸性橙II...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第2期不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...品。色譜條件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氫呋喃爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長274nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃。結果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並對不同產地藥材進行了相似度比較。結論 色譜指紋圖譜分析法能簡便、快速地鑑...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜注射用脂溶性維生素(Ⅱ)標準中維生素D2含量測定方法探討
...譜峯不能達到基線分離。經多次改變流速、流動相配比及梯度洗脫時間表,均不能使上述兩峯達到基線分離。對比兩組色譜圖和計算結果,可以推斷出標準一的樣品主峯內包含了一個雜質峯,未能分離,所以其測定結果爲虛假結...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第4期高效液相色譜法測定丹蔘提取物中3種水溶性成分的含量
...素、原兒茶醛和丹酚酸B含量的方法。方法高效液相色譜梯度洗脫法。色譜柱爲HypersilODSC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相爲1%冰醋酸溶液(A)和甲醇(B)梯度洗脫;檢測波長爲281nm;流速爲1.0ml·min-1;柱溫25℃。結果丹蔘素、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜純化小鼠腹水中單克隆抗體
...0→5%緩衝液B(20mMTris,PH8.5,含2.0M醋酸鈉) 1~20min(線性梯度洗脫):5→20%緩衝液B 20~22min:20→0%緩衝液B ↓ 洗脫液用紫外280nm進行監測 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文寧心紅杞膠囊高效液相色譜指紋譜研究
...紋圖譜分析方法。方法採用kromasilC18色譜柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫,流速1.0ml/min,柱溫30℃,檢測波長205nm。結果對10個批號的樣品進行了測定,標出21個共有峯。結論該法快速、準確、可靠,爲寧心紅杞膠囊生產質量控制和藥物質...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液質聯用分析葛根提取物及中藥片劑中異黃酮類化合物
...1%(體積分數,下同)三氟乙酸)和水(含0.1%三氟乙酸)爲流動相梯度洗脫,在26min內分離了葛根異黃酮提取物以及愈風寧心片中的主要成分。採用毛細管液相色譜/四極杆飛行時間串聯質譜儀對葛根提取物以及片劑中的幾種主要異黃酮類...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文