麥角菌發酵物中α麥角隱亭的RP-HPLC測定方法
...97,在0.6375~6.4375μg範圍內線性關係良好;日內和日間相對標準偏差(RSD)分別爲1.15%和0.44%;標準品濃度爲122,244和488μg.ml-1時加樣回收率分別爲108.48%,105.15%,109.53%。用該方法測得α麥角隱亭發酵生產的峯值一般在發酵的第15~17d。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文決明子和決明子芽微量元素含量的分析比較
...用去離子水爲美國Millipore公司生產的超純水機制備,混合標準樣品爲北京有色金屬研究總院100μg/ml(GSB04-1767-2004)。 實驗所用決明子採自山東萊蕪苗山中藥產業化科技示範園,決明子芽由本實驗室自制。 2方法與結...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第8期痕量尼莫地平測定的紫外薄層色譜掃描法
...0.48。掃描波長爲365nm,該法的最低檢出限爲0.005μg,相對標準偏差爲2.94%,工作曲線的線性範圍爲0.005~1μg。用該法測定了加有尼莫地平的血清和尿樣,尼莫地平的平均回收率爲96.7%~103%。關鍵詞 尼莫地平,紫外薄層色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例芸芝多糖組分的相對分子質量的凝膠滲透色譜表徵
...精密度對芸芝多糖第Ⅱ組分Mr測定值進行統計處理,結果爲標準偏差s=0.105×105,相對標準偏差sr=1.32%,對於凝膠滲透色譜測定相對分子質量而言,數據的相對標準偏差5%,結果比較理想,可見該實驗方法獲得的數據重現性較好[5]。3結論(1)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例凝膠滲透色譜淨化、氣相色譜、質譜法同時測定金銀花中33種農藥殘留組分
...式(Scan/SIM)採集數據後進行定性/定量分析。方法的相對標準偏差(RSD)≤16.70%(6.9~84.6ng/g,n=5);5種不同加標濃度下,待測農藥的標準加入回收率在57.4%(甲胺磷)~109.9%(馬拉硫磷)之間;各農藥組分的定性檢出限(3σ)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例泰山白花丹蔘不同部位微量元素的分析比較*
...用去離子水爲美國Millipore公司生產的超純水機制備,混合標準樣品爲北京有色金屬研究總院100μg/ml(GSB04-1767-2004)。1.3材料實驗所用白花丹蔘全植株於2007年5月30日採自泰山醫學院藥用植物園,經泰山醫學院生藥教研室蘇延友教...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期水質有機磷農藥的測定氣相色譜法
1適用範圍本標準適用於地面水、地下水及工業廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述農藥,用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出於極...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硝酸鎳-石墨爐原子吸收光譜法測定水中砷
...0μg/L,相關係數爲0.9991,方法的檢出限爲2.36μg/L,用相對標準偏差考察方法的精密度,RSD爲3.74%,用加標回收考察方法的準確性,加標回收率均在93.5%~103.2%之間。結論方法簡便、靈敏、準確,適用於水中砷的測定。【關鍵詞】...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期超臨界流體萃取-氣相色譜法測定水果和蔬菜中多種殘留有機磷的方法
...,乙酸乙酯收集。2g樣品農藥殘留回收率爲82%~108%,相對標準偏差爲4.6%~11%(n=6)。測定了西紅柿、草莓、金桔和檸檬等樣品。測得的結果與傳統方法一致,本方法快速、準確。有機磷農藥(OPPs)在我國廣泛使用,其產量佔我國...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文聖腦康膠囊的質量標準研究
聖腦康膠囊的質量標準研究(pdf)[摘要]目的建立聖腦康膠囊的質量控制方法。方法用薄層色譜法對聖腦康膠囊中的川芎、丹蔘、赤芍、三七、黃芪進行定性鑑別;用高效液相法對聖腦康膠囊中芍藥苷進行含量測定。結果薄層色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期