醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...療機構臨牀實驗室應當集中設置,統一管理,資源共享。第十條醫療機構應當保證臨牀實驗室具備與其臨牀檢驗工作相適應的專業技術人員、場所、設施、設備等條件。第十一條醫療機構臨牀實驗室應當建立健全並嚴格執行各項...
法規文件雲南省藥品管理條例
...nguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過,自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥...
管理條例;法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...的製劑配製操作和藥檢人員還應經相應的專業技術培訓。第十條凡從事製劑配製工作的所有人員均應熟悉本規範,並應通過本規範的培訓與考覈。第三章房屋與設施第十一條爲保證製劑質量,製劑室要遠離各種污染源。周圍的地...
法規文件北京市控制吸菸條例
...本信息:《北京市控制吸菸條例》(2014年11月28日北京市第十四屆人民代表大會常務委員會第十五次會議通過根據2021年9月24日北京市第十五屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過的《關於修改部分地方性法規的決定》修...
詞條;法規文件;地方性法規;戒菸地方衛生標準工作管理規範
...區域衛生監督機構、疾病預防控制機構的衛生標準培訓。第十條省級衛生行政部門應當指定與醫療相關的機構或者學術團體,協助衛生行政部門開展地方衛生標準工作,並負責開展對本行政區域醫療機構的衛生標準培訓。第十一...
醫療器械生產質量管理規範(試行)
...當符合相關法規和技術標準的要求。第四章文件和記錄:第十條生產企業應當建立質量管理體系並形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規範要求編制的程序文件、技術文件、作業指導...
法規文件國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...學的調研方法;(三)遵守委機關調研工作的相關規定。第十條承擔重點調研課題的司局應當於當年10月底前完成調研報告,並報送辦公廳。第十一條重點調研課題的調研報告應當具備以下內容:(一)調查情況,要有具體的事...
法規文件;管理辦法中華人民共和國母嬰保健法
...ojiànfǎ1994年10月27日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議通過,自1995年6月1日起施行第一章總則第一條爲了保障母親和嬰兒健康,提高出生人口素質,根據憲法,制定本法。第二條國家發展母嬰保健事業,提供必要條...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...處罰等情形,在法定處罰幅度中限依法給予的行政處罰。第十條當事人有下列情形之一的,應當按照藥品和醫療器械監管法律法規和規章規定的“情節嚴重”處罰:(一)藥品生產中非法添加藥物成份或者違法使用原料,生產的...
法規文件醫學匯海
拼音:《yīxuéhuìhǎi》《醫學匯海》綜合性醫書。三十六卷。清·孫德潤輯撰。刊於1826年。作者以多科疾病診治爲主線,摘錄歷代醫學典籍中的重要內容,分門別類歸納整理而成此書。卷一-二醫學總論,臚列辨治大法及藥味繁...
古籍;書籍;清代;中醫綜合性著作