硝苯地平注射液
...或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~2小時作用...
藥品說明書胰島素注射液
...蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5-1小時開始生效,2-4小時作用達高峯,維持時間5-7小時;靜脈注射10-30分鐘起效,15-30...
藥品說明書;激素類及內分泌類中性胰島素注射液
...蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5-1小時開始生效,2-4小時作用達高峯,維持時間5-7小時;靜脈注射10-30分鐘起效,15-30...
藥品說明書;激素類及內分泌類奧美拉唑膠囊
...二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管...
藥品說明書硝苯地平膠丸
...嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10-30mg,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...pramide,Maxolon滅吐靈)因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。【藥物過量】西地蘭起作用時是通過體內釋放地高辛起作用,故中毒時是測地高辛中毒。⑴地高辛中...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸嗎啡緩釋片
...量應根據疼痛的嚴重程度、年齡及服用鎮痛藥史決定用藥劑量,個體間可存在較大差異。最初應用本品者,宜從每12小時服用10mg或20mg開始,根據鎮痛效果調整劑量,以及隨時增加劑量,達到緩解疼痛的目的。【不良反應】(1)...
藥品說明書鹽酸嗎啡控釋片
...量應根據疼痛的嚴重程度、年齡及服用鎮痛藥史決定用藥劑量,個體間可存在較大差異。最初應用本品者,宜從每12小時服用10mg或20mg開始,根據鎮痛效果調整劑量,以及隨時增加劑量,達到緩解疼痛的目的。【不良反應】(1)...
藥品說明書