第二十三章 抗慢性心功能不全藥--第一節 強心甙
...布容積(L/kg)0.65.1~8.1全效量(mg)0.8~1.20.75~1.25消除半衰期5~7天36h維持量(mg)0.05~0.30.125~0.5治療血漿濃度(ng/ml)10~350.5~2.0 肝疾患嚴重時會影響藥的代謝和血漿蛋白結合率。但一般肝病時,洋地黃毒甙的消...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第四章 影響藥物效應的因素及合理用藥原則--第一節 藥物方面的因素
...漿蛋白結合率高的、分佈容積小的、安全範圍窄的及消除半衰期較長的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結合而致作用加強,如香豆素類抗凝藥及口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱止痛藥置換而分別產生出血及低血糖反應。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學中藥藥動學研究現狀及展望
...行中藥單味藥及複方藥動學研究的方法。此外,尚有效量半衰期法[7]和效應半衰期法[8]。目前,藥理效應法已越來越廣泛的用於中藥及其複方,特別是有效成分不明的中草藥及其複方的藥代動力學研究。如盧賀起等以血小板聚...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第8期注射用阿奇黴素治療兒童呼吸道感染療效分析
...便易行的抗生素具有獨特藥代動力學特性,組織濃度高,半衰期長,用藥劑量小,療程短,不良反應少,其安全可靠,值得兒科臨牀選用。 【參考文獻】 1王明貴,張嬰元.新大環內酯類抗生素——阿奇黴素.新藥與臨牀,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第10期第三代鈣離子拮抗劑拉西地平的應用前景
...數,儲存於膜脂質深層,緩慢釋放。和氨氯地平的長血漿半衰期、血漿相控制的長臨牀半衰期不同,拉西地平屬於短血漿半衰期、組織相控制的長臨牀半衰期,它通過獨特的膜控動力學,使之迅速從血漿中消失,迅速轉移至小動...
藥品天地;專業藥學;藥學研究米索前列醇配伍縮宮素預防產後出血的臨牀觀察
...產後出血的方法是注射縮宮素與麥角新鹼,縮宮素的血漿半衰期爲1~6min,作用時間短且存在個體差異,而麥角新鹼有升高血壓的副作用,不宜用於妊娠期高血壓綜合徵的產婦。米索前列醇爲合成的前列腺素E1類似物,有增強子...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;臨牀醫學硝普鈉及艾司洛爾用於嗜鉻細胞瘤手術的療效評價
...3]。艾司洛爾是一種新型短效β1受體阻滯劑,其分佈半衰期僅2min,消除半衰期8min,與傳統的β1受體阻滯劑相比具有很好的可控性,其在嗜鉻細胞瘤手術中的應用可以避免腫瘤切除停藥後繼續引起的心肌抑制,造成低BP和HR...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第6期圍手術期血漿ET-1/CGRP比值的變化
...論 ET-1由血管內皮細胞分泌,縮血管作用強而持久,半衰期長達12小時以上,在血流調節上起重要作用,在神經內分泌調節及腫瘤分化等方面也有廣泛的生物學效應。降鈣素基因相關肽廣泛分佈於中樞和周圍神經系統[2],...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學肝素的臨牀應用進展
...1,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。具有半衰期長,生物利用度高等優點,正廣泛應用於血栓栓塞性疾病的預防及治療,其有效性和安全性均優於普通肝素,量效關係明確,可用固定劑量無需實驗室監測調整劑量...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物與臨牀複方丹蔘注射液在兔體內的藥動學研究
...分佈迅速,t1/2(β)爲0.48h,藥物的清除速率亦較快,4個半衰期即2h後,藥物在體內基本清除乾淨,故藥物在體內不會產生蓄積。由於該藥在體內清除迅速,在臨牀用藥時,應注意給藥間隔。同爲靜注給藥,該實驗結果與文獻[1...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第24期;論著