室性早搏病人A型行爲調查
...明A型行爲者血中兒茶酚胺水平升高[1,2],組織胺、5-羥色胺再攝取增多,交感神經系統及腎素-血管緊張素系統的活性增加。這些神經、內分泌的作用使心肌細胞的興奮性及應激能力增強,異位激動的自律性增強,形成VPB。同...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;精神病學鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的對照研究
...見明顯異常。 3討論 據報道,5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)能神經遞質的失調與廣泛性焦慮症的發病機制有關[1]。鹽酸帕羅西汀爲強效,高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期卒中後抑鬱的研究現狀及問題探討
...[15,16]。一方面腦卒中直接破壞了5-羥色胺能神經元和去甲腎上腺素能神經元及其通路,使這兩種神經遞質低下,從而導致抑鬱。Starkstein及Robinson研究可知:病竈位於左半球較之右半球者更易損傷此兩種神經元及其軸突,使之發生...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第17期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...阿米替林;抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,爲比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和安全性,將兩藥加以對照研究。 1對象和方法 1.1對象 爲2006年1月至2008年6月在...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...種苯乙胺類化合物,其抗抑鬱作用是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而產生的[1]。有研究顯示,這種雙重作用機制的抗抑鬱藥有着與三環類抗抑鬱藥相同的療效,在大劑量時卻沒有相同的副反應和毒性,且起效更快...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第22期抑鬱與焦慮障礙相關的軀體問題
...賴於其抗抑鬱作用;臨牀研究資料顯示,作用於5-羥色胺和去甲腎上腺素受體的抗抑鬱藥物(SNRI)的鎮痛作用強於選擇性5-羥色胺受體再攝取抑制劑(SSRI)[17]。當然,並非所有的抗抑鬱劑都適合作爲緩解疼痛的藥物使用。 ...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第8期西酞普蘭治療腦血管意外所致抑鬱障礙44例
...意外所致的抑鬱障礙其發病機制可能爲腦血管病竈破壞了去甲腎上腺素能神經元和5-羥色胺能神經元及其通路[2],使這種遞質低下所致。腦血管意外所致抑鬱並非“單純”生物學或精神因素所致,而在起源上是多因素的,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第17期心血管患者伴抑鬱症的治療
...藥物由於對5-羥色胺(5-HT)再攝取的抑制有高度選擇性,對去甲腎上腺素、多巴胺再攝取影響極小,經臨牀證實其療效可靠,具有較少毒副反應,依從性好,不增加心血管事件的危險性,因此可以安全用於各類心血管病疾病患者。...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第19期萬拉法新緩釋劑治療廣泛性焦慮的研究進展
...性5-HT再攝取抑制劑(SSRIS)不同的是它能顯著抑制5-HT和去甲腎上腺素(NE)雙受體在神經元突觸前膜部位的再攝取,微弱抑制DA再攝取,故稱爲5-HT,NE再攝取抑制劑(SNRIS)。它與M膽鹼受體、組胺H1受體、腎上腺素α1、α2...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期博樂欣(萬拉法新)
...結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,屬5-羥色胺(5-HT)-去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的重攝取而發揮抗抑鬱作用,其抗抑鬱效能較三環類(TCAS)抗抑鬱藥強或相似,單次或多次給藥均可降低由異丙腎上腺...
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