紅黴素片
...黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的t1/2b可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg/L,糞...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書;抗感染藥甲硫氧嘧啶片
...亢進症,尤其適用於:1.病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;2.青少年及兒童、老年患者;3.甲狀腺手術後復發,又不適於放射性131I治療者;4.手術前準備;5.作爲131I放療的輔助治療。【用法用量】用於治療成人甲狀腺功能亢進...
藥品說明書;激素類及內分泌類硬脂酸紅黴素片
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書艾司唑侖片
...記憶。5.可通過胎盤,可分泌入乳汁。6.有成癮性,少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收較快,口服後3小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態。T1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,...
藥品說明書;安眠鎮靜類硬脂酸紅黴素膠囊
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...。【兒童用藥】嬰幼兒慎用,未成熟新生兒禁用。【老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】1.與吩噻嗪類、鎮靜催眠藥、單胺氧化酶抑制劑、三環抗抑鬱藥、抗組胺藥等合用,可加劇及延長嗎啡的抑制作用。2.本品可增強香...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書