我學者發現姓氏與疾病存在關聯
...支:“姓氏羣體遺傳學”的研究。 他表示,如果把常染色體的突變看作疾病,在中國5000年曆史中,肯定是以男性爲主進行羣體遷移,即男性的主要染色體——Y染色體在遷移,和Y染色體同在一個個體上的常染色體必定也在隨...
醫學教育;科教新聞4-2-3真核基因表達調控的特點
...少有以下現象: 染色質結構影響基因轉錄細胞分裂時染色體的大部分到間期時鬆開分散在覈內,稱爲常染色質(euchromatin),鬆散的染色質中的基因可以轉錄。染色體中的某些區段到分裂期後不像其他部分解旋鬆開,仍保持...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學什麼叫多囊卵巢綜合徵?
...外,有人觀察到,患有多囊卵巢綜合徵的病人可有X型性染色體異常,如嵌合型45XX/45XO,或常染色體16、21或22的異常。有人認爲與常染色體的顯性遺傳有關,也有人認爲是性染色體的顯性遺傳。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問孿生姐弟成骨不全1例報道
...變,不排除局部肋骨微小骨折可能。心、腦電圖正常,性染色體檢查正常。血鈣2.56mmol/L(正常值2.18~2.93mmol/L),血磷1.77mmol/L(正常值0.97~1.62mmol/L),鹼性磷酸酶(LAP)288u/L(正常值40.160u/L)。血、尿生化及肝腎功能正...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第17期第四節 白血病
...的反饋信號反應不足有關。 CML病人中約90%伴有一種染色體異常,稱爲Ph1染色體,已確定爲CML的標記染色體。Ph1染色體指22號染色體的長臂易位至9號染色體長臂。Ph1染色體的存在與CML的發生發展有關。典型的CML時Ph1陽性,多...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學Cockayne氏綜合徵
...膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現以早老爲其特徵,嬰兒期正常,兩歲後發病。面容蒼老,眼球內陷,身材矮小,背躬,肢體屈曲,肌肉瘦削,皮膚對光敏感性增加,暴露部...
求醫問藥;疾病大全;頭部Science:基因定位決定遺傳進化
...格勒綜合基因組學研究所的基因組生物學家近日研究發現染色體的基因定位對於生物體性狀改變及進化起重要作用。研究論文發表在最新一期的《科學》(Science)雜誌上。自然界的個體之間總是存在一些身體特徵(性狀)的差...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞先天性魚鱗病(附1例臨牀報告)
...2討論 2.1病因及發病機制研究先天性魚鱗病是一組常染色體隱性或顯性遺傳性皮膚脫屑性疾病,臨牀表現爲皮膚髮硬和脫屑,組織學上表現爲表皮增生、角化過度。該病1841年由Seeligman最早描述,1892年Hallopeau、1895年Carini等報告病...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期慢性鼻竇炎鼻息肉5家系報告
...代遺傳現象(見圖4)。鼻竇炎鼻息肉的遺傳表現爲:①常染色體顯性遺傳單基因控制如圖5;②常染色體顯性遺傳或受環境影響外顯不全如圖1、圖2;③圖3、圖4則表現爲常染色體隱性遺傳方式或是常染色體顯性遺傳受環境影響外顯率...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;臨牀醫學探尋人類的起源和進化
...有的研究主要集中在DNA研究,而DNA研究又分爲mtDNA研究、Y染色體研究、常染色體研究,以及古DNA研究等。嚴實的研究集中在東亞人Y染色體細化分類及與此相關的高通量測序技術、漢藏語系人羣起源等方面。“人類有46條染色體,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞