晶體異位和脫位
...性晶體異位有較明顯的遺傳傾向,爲規則的或不規則的常染色體顯性遺傳,少數爲常染色體穩性遺傳,常爲雙眼對稱性。可伴有裂隙狀瞳孔畸形。懸韌帶發育不良的原因尚不明瞭。雖然子宮內炎症、神經外胚層的睫狀體萎縮等是...
求醫問藥;疾病大全;眼糖尿病是什麼原因引起的?
...物實驗已證實,使動物仔食用熏製肉可致糖尿病。 ⑤營養不良:文獻報導在非洲或東南亞一些以木薯爲主食的國家和地區發生的糖尿病,臨牀表現既不同於IDDM,也不同於NIDDM,可能與食用木薯有關。因爲在攝取大量木薯而蛋...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;糖尿病防治345問膝反射異常
...。腦脊液2周後呈旦白—細胞分離現象。(三)進行性肌營養不良(progressivemyodystrophy) 屬於伴性隱性遺傳,幾乎全是男性,女性很少見。多在3~6歲之間開始明顯,並逐漸加重,無力自驅幹及四肢近端開始,下肢重於上肢。走...
求醫問藥;疾病大全;四肢晶體異位和脫位
...,懸韌帶可被睫狀體的顆粒組織佔據。懸韌帶發生變性或營養不良是自然脫位最常見的原因,常常伴有玻璃體的變性和液化,如高度近視、陳舊性脈絡膜炎或睫狀體炎、視網膜脫離。鐵或銅鏽沉着症等也可使懸韌帶逐漸變性分解...
求醫問藥;疾病手冊;眼科第三節 精神性疾病的生物化學
...是否與精神分裂症的傳遞有關已有報道,Basset認爲第5號染色體5q11.2-13.3片斷的三體與精神分裂症的發生有關。Sherrington注意到Basset的報告,用位於第5號染色體的二個基因探針D5s76及D5s39對5個冰島精神分裂症家系,2個英國家庭進行...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學遺傳性共濟失調症
【概述】是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。【診斷】一、臨牀表現:依據共濟失調類型的不同分爲:1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學淚道阻塞340個家系遺傳方式的調
...。結論:淚道阻塞屬於遺傳性疾病,其遺傳方式:1、常染色體顯性;2、常染色體隱性;3、散發。[關鍵詞]淚道阻塞;遺傳;調查Studyonthegeneticswayof340parenagerelatedstenosisofthelacrimalpassae`disease.zhaoqi-shunandzhangLifromtheChinaPeopleairlineShenyan...
合作平臺;醫學論文;外科論文;眼科學無創產前診斷技術之“哼哈二將”
...到常染色體顯性遺傳類疾病,如軟骨發育不全、肌強直性營養不良和亨廷頓氏舞蹈症等。但該策略不能應用於其他遺傳模式的疾病,諸如母源性導致的常染色體顯性遺傳類疾病、常染色體隱性遺傳類疾病和染色體的非整倍性疾病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞遺傳性出血性毛細血管擴張症肝臟超聲表現1例
...細血管擴張症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)係一種常染色體顯性遺傳疾病,無明顯性別差異,發病率約1/10000~1/5000[1]。臨牀主要表現爲反覆鼻出血,主要病理特點爲血管壁發育不全和結構異常、血管擴張、動-靜脈畸形、動脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第1期第四節 角膜變性
...膜變性 角膜變性(cornealdegeneration),一般是指角膜營養不良性退行性變引起的角膜混濁。病情進展緩慢,病變形態各異。常爲雙側性,多不伴有充血、疼痛等炎症刺激症狀。僅部分患者可發生在炎症之後。病理組織切片檢...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;眼科學