CT診斷原發性甲狀旁腺功能亢進性骨病1例
...型、腎型、骨腎混合型[1]。甲狀旁腺功能亢進是由於佝僂病、骨軟化症、妊娠腎功能不全和鈣的丟失等引起。機制:甲狀旁腺功能亢進時,過多的甲狀旁腺激素作用於腎小管使其不吸收磷酸鹽、磷排出增多形成低磷酸症。當...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第6期骨化三醇治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症的給藥方式探討
...治療後,各劑量組血磷均無顯著性下降,提示羅鈣全對降低血磷無顯著作用。B組在治療第4周、12周、20周時AKP均有顯著降低,每天0.25μg組在治療第20周AKP顯著降低,根據本組病例觀察結果,有以下4點體會:(1)口服羅鈣全是治...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第2期鎖骨顱骨發育不全綜合徵1例
...多種畸形。該病在兒童期已有骨骼發育不良的表現,可與佝僂病、早老症、成骨不全症、軟骨發育不全症、緻密性成骨不全症等疾病相鑑別。鎖骨顱骨發育不全綜合徵患者一般沒有智力異常,不需特殊治療,但如有血管神經卡壓...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第1期第四節維生素D缺乏性佝僂病
維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒時期常見的慢性營養缺乏性疾病。臨牀以多汗,夜啼,煩躁,枕禿,肌肉鬆弛,囟門遲閉,甚至雞胸肋翻,下肢彎曲等爲特徵。是目前我國兒科重點防治的四病之一。根據本病的臨牀特徵,散見於...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中醫兒科學;第九章 腎臟病證原發性甲狀旁腺功能亢進症
...終無症狀者。臨牀表現可歸納爲下列四組:(一)高血鈣低血磷症羣爲早期症狀,常被忽視。1.消化系統可有胃納不振、便祕、腹脹、噁心、嘔吐等症狀。部分患者伴有十二指腸潰瘍病,可能與血鈣過高刺激胃粘膜分泌胃泌素有...
求醫問藥;疾病手冊;內分泌及代謝性疾病原發性甲狀旁腺功能亢進症
...過高抑制甲狀旁腺素的合成和釋放使血鈣向骨骼轉移,降低血鈣。上述作用使正常人的血鈣維持在正常範圍。正常人的血鈣與血磷間呈相反的關係,血鈣高則血磷低,血鈣與血磷的乘積衡定,維持在35—40。甲狀旁腺功能亢進(...
求醫問藥;疾病大全;腰部第三節 肝豆狀核變性
...iculardegeneration) 肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。 [病因及發病機理] 銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學糖原貯積病Ⅰ型1例
...症,系一組罕見的隱性遺傳性疾病,其遺傳方式大多爲常染色體隱性遺傳,個別類型爲伴X染色體遺傳。分爲兩大類:肝-低血糖性糖原貯積病及肌-能量障礙性糖原貯積病。本病特點爲糖原分解中間代謝紊亂,由於肝、肌肉、腦等...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第8期嬰兒肝炎綜合徵62例病因與臨牀分析
...約。由於病毒感染種類繁多,加上先天性代謝異常疾病及染色體畸變,以及肝內膽管發育障礙均能引起類似表現,每例確診病因有一定的困難,此類病例病情非常頑固難治,預後欠佳,常併發營養不良、發育障礙,有明顯的鈣磷...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第10期肝豆狀核變性
概述肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。病因病理病機病因及發病機理銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅約5mg,僅2mg左...
求醫問藥;疾病大全;其他