《Nature》幹細胞基因穩定性研究取得進展
...一個可能性:促進Zscan4表達也許可提高幹細胞或癌細胞等其他細胞類型中的基因組穩定性。(生物通小茜)作者:
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究新研究證明血液測試能檢測癌轉移
...中分析了5個犬乳腺癌。每一個都被證明表現出了明顯的染色體不穩定性,類似於在人類乳腺癌樣本中觀察到的。這些變化包括染色體和區段上幾個已經得到充分描述的癌基因的拷貝數量的變化,諸如cMYC、MYB、CFA1和HER2/ERBB2基因...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關慢性粒細胞白血病急變相關基因研究進展
...60年Nowell和Hungerford就在CML患者的白血病細胞中發現了費城染色體(Ph染色體)。1973年,Rowley等應用染色體分帶技術,證明Ph染色體是由於t(9;22)(q34.1;q11.21)而形成的。 位於9q34上的ABL原癌基因易位至22q11的BCR基因3′端,形成BCR-ABL融...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學6-3-4癌基因及其產物的檢測方法
...癌基因的最有效方法,尤其是癌基因在結構上微小改變如重排,缺失,擴增,突變等都能快速診斷,癌基因表達水平的高低同樣能用定量PCR快速診斷,尤其運用PCR定點突變技術可以改變物種的遺傳性狀,在腫瘤的基因治療方面獲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義,爲優生指導,且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學基因測序揭示血癌致病基因
...》(CancerCell)雜誌上。研究人員一路追蹤遺傳失誤至16號染色體重排。染色體重排可兩個基因片段連接到一起,爲生成一種異常蛋白創造了條件。這一融合蛋白前段是一種血液蛋白CBFA2T3,後段是一種正常只在腎臟中生成的蛋白GL...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...T細胞的成熟、數目及功能基本正常。 該病由在一條X染色體上攜帶有缺陷基因但表現型正常的母親傳給其子。該基因座位於X染色體長臂q21.3~22區帶。已證明,該病並非由X染色體上單一基因的缺陷而是多基因異常的結果。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學染色體異常模式:癌症的關鍵?
健康的基因組以23對染色體爲特徵,甚至這個結構上一個小變化--如單一染色體額外拷貝--能導致嚴重的體格缺陷。所以,一點也不奇怪,染色體結構在談到癌症時往往是一個促進因素,特拉維夫大學(TAU)計算機科學布拉瓦尼克...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關程遠輝,張興:分子標記技術在中藥鑑定中的應用
...信息量大,重複性和可靠度高。但是,由於需要針對每個染色體座位的微衛星序列,發現其兩端的單拷貝序列以設計引物,因而需一系列建立基因組文庫、克隆識別與篩選、測序等過程,要克隆足夠數量的SSR,並對其進行測序和...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥9號染色體臂間倒位的臨牀與遺傳效應分析
【關鍵詞】9號染色體;臂間倒位;遺傳效應9號染色體臂間倒位是染色體結構異常的一種類型,對其引起的臨牀效應衆說不一,有的認爲是導致自然流產、死胎、畸形、不育不孕的原因之一[1],有的認爲是正常多態[2]。爲...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期