依託咪酯注射液
...,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝...
藥品說明書依託咪酯注射液
...,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝...
藥品說明書美雄酮片
...理毒理】同化激素類藥。本品是甲睾同酮的去氫衍生物,蛋白同化作用與睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用較弱,約爲後者的百分之一。本品能促進蛋白質合成,抑制蛋白質異生,維持正氮平衡,使食慾增進、肌肉增長、體重增...
藥品說明書注射用抑肽酶
...幹塊狀物或粉末,本品溶於水。【藥理毒理】本品爲廣譜蛋白酶抑制劑,對纖維蛋白溶酶等均有一直作用。【藥代動力學】靜脈注射和靜脈滴注,半衰期約(t1/2)10小時,經代謝後以無活性代謝產物形式由尿排出。【適應症】用...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活性,較高濃度時可與蛋白質...
藥品說明書胰酶腸溶片
...醫師或藥師。【藥理作用】本品是三種酶的混合物,即胰蛋白酶、胰澱粉酶、胰脂肪酶。在中性或弱鹼性條件下活性較強。胰蛋白酶能使蛋白質轉化爲蛋白腖,胰澱粉酶能使澱粉轉化爲糖,胰脂肪酶則能使脂肪分解爲甘油及脂肪...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活性,較高濃度時可與蛋白質...
藥品說明書;眼科用藥戊酸雌二醇注射液
...吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1.補充雌激素不足,治療女性...
藥品說明書;激素類及內分泌類