硒對Ox-LDL誘導牛內皮細胞Caspase-3酶的作用
...DNA,加入0.1mg/mlRnaseA作用1h,將樣本置於-20℃保存。取DNA提取物加入加樣孔,在1.5%的瓊脂糖凝膠中電泳,紫外燈下觀察電泳條帶。1.2.6Caspase-3酶活性測定分組收集細胞(2×106)。用冰預冷的PBS洗1次後,加入caspase-3裂解液,冰育10mi...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期常用溶液的配製
...液,混勻,保溫在37℃水浴中待用。(三)MEM培養液(含10%小牛血清)MEM培養液(日本製藥株式會社)9.4g雙蒸水1000mlNaHCO31.5g谷氨醯胺(L-glutamin)0.292g56℃滅活30分鐘的小牛血清110mlMEM粉末加水溶解後,用NaHCO3調pH到7.1(因在抽濾過程中pH升高0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑五加雙參片對60Co輻射小鼠骨髓細胞微核及胸腺DNA含量的影響
...7d,最後一次給藥品12h後處死小鼠,取雙側股骨,滴加1滴小牛血清,將骨髓擠出,清除骨渣,用推片在載玻片上研勻後推成一薄膜,晾乾後在甲醇中固定10min,晾乾後用Giemsa溶液染色5min,用常水沖洗乾淨,在油鏡下選擇細胞分散...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;其他肝素誘導結晶紫比色法檢測成纖維細胞生長因子的生物活性
...促進作用[2],成爲當今研究的熱點之一。無論是生化提取物還是基因工程產品,其純度和生物活性都不斷提高,這就要求相應的生物活性的檢測手段也要不斷進步。目前,FGF的生物活性檢測法以3H-TdR方法爲主,因其使用放射...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學膠原透明質酸鈉複合膜作爲組織工程心臟瓣膜支架的組織細胞相容性
...懸沉澱細胞。將細胞接種在50ml培養瓶中,加5ml含20%新生小牛血清的DMEM液,放入37℃5%CO2孵育箱中培養。每隔2~3天換液1次。待細胞匯合後,傳代培養。VIII因子抗體進行鑑定。1.2.4犬大隱靜脈間質細胞的培養和鑑定材料來源爲消化...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期凍幹流行性腮腺炎活疫苗製造及檢定規程
...種批進行凍幹保存。 1.4.2液體毒種批需加5%~10%滅能小牛血清,置-60℃以下保存。 1.5生產用毒種 檢定合格的毒種批可再傳遞10代,10代以內只做上述1.2.1~1.2.3項檢定。 2疫苗製造 2.1細胞製備 選用來自SPF雞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...柱2.6cm×9cm,用磷酸緩衝液(PB,pH7.2)平衡層析,將酸醇提取物用0.1mol/L乙酸溶解,對PB透析,離心後上樣,用平衡液洗出穿過峯,用0.25mol/L和0.5mol/LNaCl洗脫,分別收集穿過峯和洗脫峯,測活性及蛋白質含量。1.1.4 熱處理 將上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...柱2.6cm×9cm,用磷酸緩衝液(PB,pH7.2)平衡層析,將酸醇提取物用0.1mol/L乙酸溶解,對PB透析,離心後上樣,用平衡液洗出穿過峯,用0.25mol/L和0.5mol/LNaCl洗脫,分別收集穿過峯和洗脫峯,測活性及蛋白質含量。1.1.4 熱處理 將上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文MTT測定CMC
1.Fen細胞培養於含10%小牛血清的RPMI-1640培養液中,在25cm2培養瓶中生長到接近匯合。用含0.05%胰蛋白酶,0.02%EDTA的PBS消化細胞5分鐘,洗滌後,用細胞培養液將細胞配成1×105/ml。2.取96孔細胞培養板,每孔加0.1ml細胞懸液,在3...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術IL-2、IL-6對地塞米松誘導小鼠胸腺細胞凋亡的調節作用
...發育受多種因素調節。早在1936年Selye等已發現腎上腺皮質提取物可導致大鼠胸腺萎縮。近年來證實,腎上腺皮質引起胸腺萎縮涉及細胞凋亡[5]。本研究表明Dex誘導小鼠胸腺細胞凋亡具有劑量依賴性,胸腺細胞總數及CD4+CD8+細胞...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學