科學家解密導致大腦信號傳導中斷的分子機制
...見的精神疾病。大約0.5%的幼童會患有自閉症譜中的一種綜合徵。這種發育失調疾病的主要症狀是語言能力發育遲緩甚至完全喪失語言能力,此外包括紊亂的社會行爲以及會經常會重複某一行爲舉止。在許多患者中常伴有智力殘...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關口服安定預防小兒熱性驚厥復發的臨牀觀察
【摘要】目的探討口服安定片預防小兒熱性驚厥復發的作用。方法將130例患兒隨機分成安定組和對照組(苯巴比妥),兩組均在積極治療原發病和對症處理的前提下,當患兒發熱超過37.5℃時:安定組口服安定片0.4mg/kg,發熱持續...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;臨牀醫學小兒腦癱的臨牀分析
...瘓是出生前到出生後大腦發育時期非進行性腦損傷所致的綜合徵,主要表現爲中樞性運動障礙及姿勢異常。病變部位在腦,累及四肢,表現多樣,可伴有智力低下、驚厥、聽覺和視覺障礙、行爲異常等,是兒童致殘的主要疾病之...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第22期小兒遺尿症162例臨牀特點與治療
...症的臨牀特點並對其治療方法進行探討。方法對162例符合小兒遺尿症的患兒行尿常規及選擇性地進行實驗室和物理檢查。明確病因者給予相應治療,全部患兒行心理行爲指導及排尿訓練,43例加用鹽酸丙米嗪(11例)或去氨加壓...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期基因診斷遺傳性神經退行性疾病研究獲得新發展
...患者的診斷和治療不僅僅是與患者相關,也與患者所在的家族息息相關,每位患者的痛苦牽涉到整個家族的痛苦。因此,神經系統遺傳病的正確診斷是至關重要的。20年前,憑臨牀症狀、體徵、一般輔助檢查做出臨牀診斷,鑑於...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組氦氖激光穴位照射治療小兒遺尿症68例分析
【摘要】目的觀察氦氖激光穴位照射治療小兒遺尿症的療效。方法本院治療小兒遺尿120例,分爲2組,其中治療組應用氦氖激光治療68例,對照組口服西藥遺尿丁52例。結果治療組總有效率爲91.2%,對照組總有效率71.2%,2組相比P0.05...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第11期;臨牀醫學小兒驚厥會影響智力發育嗎?
...持續性後遺症有智力低下、癱瘓、癲癇和輕微腦功能障礙綜合徵。輕微腦功能障礙綜合徵的表現爲興奮狀態,行爲異常,注意力不集中,情緒障礙,感覺異常,語言遲滯,學習困難等。 由於反覆驚厥或長時間的驚厥對小兒腦...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問孿生姐妹同患煙酸缺乏病
...乏色氨酸、吸收不良、慢性酒精中毒、感染性疾病、類癌綜合徵及長期服用藥物如異煙肼、氟尿嘧啶、硫唑嘌呤等[1],而患者除體質消瘦與皮疹外,未見有其他體徵,尤其是神經系統與消化系統受損的體徵,其原因不明。查...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第2期湘雅醫院發現脊髓小腦性共濟失調新致病基因
...因——TGM6基因。 轉谷氨醯胺酶6型屬於轉谷氨醯胺酶家族,該家族蛋白在人體內廣泛表達,主要參與了催化酰基轉移反應、蛋白質轉錄後修飾、GTP水解、干預信息轉導、促進細胞凋亡、調節轉錄等多種生理過程,轉谷氨醯胺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組找到人直立行走基因家族研究破進化密碼
...問題的答案。通過研究世界上幾個罕見的患有“四足爬行綜合徵”的家族,科學家發現了一個與人類直立行走能力有關的基因。 據英國《衛報》6月2日報道,土耳其比爾肯特大學的遺傳學家塔伊豐·厄茲切利克對4個互不聯繫...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組