搶救急性氟乙酰胺中毒12例臨牀體會
...又叫敵蚜胺、1081。進入機體後,經肝內酰胺酶作用脫去氨基轉化爲氟乙酸,後者可與細胞內線粒體的輔酶A作用,生成氟乙酰輔酶A,再與草酰乙酸反應,生成氟檸檬酸,氟檸檬酸可抑制烏頭酸酶,使檸檬酸不能代謝爲烏頭酸,中...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第6期實驗室常用技術參數資料(三)
...0bp5.065bp260bp8.045bp160bp12.020bp70bp15.015bp50bp20.012bp45bp 七、氨基酸的特性氨基酸名稱三字母縮寫單字母縮寫質量側鏈電離的pHa值結構式丙氨酸(alanine)AlaA89.09 精氨酸(arginine)ArgR174.212.48 天冬酰氨(asparagine)AsnN132.1 天冬氨酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗數據氟他胺
...後,在2分鐘內應有紅棕色沉澱生成。(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸1分鐘,冷卻至室溫,濾過,濾液加亞硝酸鈉試液數滴,搖勻,加鹼性β—萘酚試液數滴,立即生成橙黃色沉澱。(3)取吸收係數項下的溶液,照分光光度法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分磺胺嘧啶鋅
...或熱易變質。本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。 鑑別:(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀溶液,即析出白色沉澱,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉澱完全;濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸吡硫醇藥理作用與臨牀應用
...icalapplication鹽酸吡硫醇又稱腦復新,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能,對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。臨牀應用於腦外傷後遺症、腦炎及腦膜炎後遺症等的頭暈脹痛、...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期藥物化學基礎
...酮類第二節非甾體抗炎藥一、3,5吡唑烷二酮類二、鄰氨基苯甲酸類三、吲哚乙酸類四、芳基烷酸類五、苯並噻嗪類複習思考題第四章外周神經系統藥物第一節局部麻醉藥一、局麻藥的發展及分類二、常用藥物三、局麻藥的構...
醫源資料庫;醫源書店;藥學蛋白復性(一)-綜述:包涵體表達的蛋白的復性
...蛋白質無法達到足夠的溶解度等。 1.2.2、重組蛋白的氨基酸組成:一般說含硫氨基酸越多越易形成包涵體,而脯氨酸的含量明顯與包涵體的形成呈正相關。 1.2.3、重組蛋白所處的環境:發酵溫度高或胞內pH接近蛋白的等電...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術親和層析法
...查清洗的情況。 與載體共價偶聯酶的功能團包括:(1)氨基:賴氨酸的ε—氨基和多肽鍵N末端的α-NH2。(2)羧基:天門冬氨酸的β-羧基,穀氨酸的α—羧基和末端的α—羧基。(3)酚基:酪氨酸的酚環。(4)羥基:絲氨酸、蘇氨酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門5-HT3受體拮抗劑鹽酸阿扎司瓊
...生成5-氯-2-羥基-3-硝基苯甲酸甲酯(Ⅲ),經還原反應生成3-氨基-5-氯-2-羥基苯甲酸甲酯(Ⅳ),再與氯乙酰氯發生縮合反應,並進一步環合成6-氯-3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯丙口惡嗪-8-羧酸甲酯(Ⅴ),再與硫酸二甲酯發生甲基化反應生...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期吸附層析法(AdsorptionChromatography)
...性吸附劑的範疇,本適用於酸性成分的分離。用稀硝酸或稀鹽酸處理氧化鋁,不僅可中和氧化鋁中含有的鹼性雜質,並可使氧化鋁顆粒表面帶有NO3一或CI一的陰離子,從而具有離於交換劑的性質,適合於酸性成分的層析,這種氧...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術