血清酪氨酸
...周內,酪氨酸可呈短暫性升高)和酪氨酸症。新生兒一過性高酪氨酸血癥,尿液排出對-羥苯丙酮酸、對-羥苯乳酸和對-羥苯乙酸,這是由於對-羥苯丙酮酸氧化酶尚不能完全適應酪氨酸氧化過程的需要所致。在未成熟兒尤爲顯著...
腎結石
...重要的作用。按其發病機制可分爲下列四種類型。A.吸收性高鈣尿:最常見,見於20%~40%的腎結石患者。其病因多爲一些腸道疾病(如空腸)引起腸道鈣吸收增多,血鈣升高,抑制甲狀旁腺激素(PTH)分泌。由於血鈣升高導致腎...
疾病;泌尿系統疾病;腎石病;中醫常見病;常見病方藥治療;腎臟內科原發性高血壓臨牀路徑(2017年版)
...nggāoxuèyālínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《原發性高血壓臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常家族性缺陷自主症
拼音:jiāzúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
拼音:jiāzúxìngzìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
拼音:jiāzúxìngzìzhǔshénjīngjīnéngyìcháng英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
拼音:jiāzúxìngzhíwùshénjīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科原發性高血壓臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...nglùjìng(2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《原發性高血壓臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑