澱粉樣變性病
...40個氨基酸組成,分子質量爲4200,其血清前體APP的基因與家族性早老性癡呆症基因均位於21號染色體的長臂上,但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性癡呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係,還未取得一致意見。但APP突變確可...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉樣變病
...40個氨基酸組成,分子質量爲4200,其血清前體APP的基因與家族性早老性癡呆症基因均位於21號染色體的長臂上,但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性癡呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係,還未取得一致意見。但APP突變確可...
疾病;皮膚性病科澱粉樣變性
...40個氨基酸組成,分子質量爲4200,其血清前體APP的基因與家族性早老性癡呆症基因均位於21號染色體的長臂上,但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性癡呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係,還未取得一致意見。但APP突變確可...
疾病;代謝科;代謝性疾病松毛蟲病骨關節病
...並有活躍的纖維細胞增生以及竈性類骨形成。骨端有侷限性骨質破壞和增生,關節有不同程度的纖維強直和骨性強直,而關節液塗片和壞死組織培養均未發現細菌。其病理改變與類風溼關節炎相似,提示本病的發病原理與變態反...
疾病;風溼免疫科甲亢性骨礦疾病
...ves病引起,也可由於垂體性甲亢(垂體瘤分泌TSH增多)、家族性甲狀腺腫伴甲亢、腫瘤性甲亢(早期甲狀腺癌)、鋰甲亢等疾病久治不愈而引起。病因是多方面的,T3、T4、FT3及FT4甲狀腺激素增多,尤其是T3及FT3增多,與骨礦代謝...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病顱骨纖維異常增生症
...病。該病多見於中年以後的成年人,男性多於女性,常有家族傾向。病變也可累及顱骨及其他骨骼組織。顱骨病變的早期常表現爲片狀的溶骨性改變,在X線平片上有明顯的X線透光區。以後出現廣泛的顱骨增生,以板障及外板最...
疾病;神經外科孤立性骨囊腫
概述:單房性骨囊腫(solitarybonecyst)並不少見。囊內爲一單腔,裏面襯以薄膜並含草黃色液體。本病發生在小兒和少年生長期,男性較多,男女比例爲3∶1。骨囊腫常位於肱骨和股骨上幹骺端,囊壁多因外傷甚至病理骨折後意外...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺功能亢進性骨礦疾病
...ves病引起,也可由於垂體性甲亢(垂體瘤分泌TSH增多)、家族性甲狀腺腫伴甲亢、腫瘤性甲亢(早期甲狀腺癌)、鋰甲亢等疾病久治不愈而引起。病因是多方面的,T3、T4、FT3及FT4甲狀腺激素增多,尤其是T3及FT3增多,與骨礦代謝...
風溼科;其他系統疾病引致的關節病;疾病松毛蟲性骨關節病
拼音:sōngmáochóngxìnggǔguānjíebìng概述松毛蟲性骨關節病是指人體直接接觸松毛蟲活體、屍體、蟲毛或接觸蟲毛污染過的柴草,衣服及水等引起的骨關節病。本病在我國南方較爲常見。常呈局部地區爆發流行,夏秋季節爲流行...
疾病兒童營養性疾病管理技術規範
...評估。下列任何一項指標呈陽性者爲高危肥胖兒童。1)家族史:過度進食、肥胖、糖尿病、冠心病、高脂血症、高血壓等。2)飲食史:過度餵養或過度進食史。3)出生史:低出生體重或巨大兒。4)BMI快速增加:BMI在過去1年中...