手足口病併發中樞神經系統感染33例臨牀分析
...EV71型是1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統症狀的嬰兒糞便標本中分離出來的,已遍佈全球,通過糞口傳播,人類是其唯一已知的自然宿主。該病毒具有嗜神經性,與引起脊髓灰質炎的脊髓灰質炎病毒同屬微小RNA病毒科腸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2010年第7卷第1期第五節 新生兒缺氧缺血性腦病
...型病例,驚厥可爲不典型局竈或多竈性,陣攣型和強直性肌陣攣型。發作次數不等,多在生後24小時發作,24小時以內發作者後遺症發病率明顯增加。 (五)肌張力增加、減弱或鬆軟。可出現癲癇。 (六)原始反射異常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學美羅培南可能降低丙戊酸療效
...3次治療。第15天時患者體溫正常,多次出現手臂與面部的肌陣攣發作,當時血清丙戊酸濃度爲42μg/ml,將丙戊酸的劑量增加到2880mg。2天后,患者在該劑量下出現全身性的強直性陣攣發作,血清丙戊酸濃度降到7μg/ml。次日,丙戊酸劑量增...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息什麼叫全身性發作?
... 其發作的形式有:①失神發作;②強直-陣攣發作;③肌陣攣發作;④陣攣性發作;⑤強直性發作;⑥失張力發作。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問第二節 癲癇持續狀態
...經障礙,但意識清楚。 (三)小發作連續狀態 包括嬰兒痙攣持續狀態、運動不能性發作持續狀態和經典的失神發作持續狀態,故小發作持續狀態和失神發作持續狀態並非同義詞。只有當兩側對稱、瀰漫、同步棘-慢波綜合...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學新生兒驚厥110例臨牀分析
...以輕微型運動發作最多,54例,佔49.09%,其次爲多竈性陣攣性發作35例,佔31.82%,侷限性陣攣性發作18例,佔16.36%,強直性發作1例,佔0.91%,呼吸暫停2例,佔1.82%。 1.5轉歸治癒83例(75.45%),好轉5例(4.55%),未愈14...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期線粒體腦肌病1例的護理體會
...麻痹);(4)CPEO綜合徵,各年齡均可發病,以兒童或成年早期發病爲多;(5)Leigh病(亞急性壞死性腦脊髓病);(6)Alpers病(家族性原發性進行性灰質萎縮症);(7)Menke病(捲毛型灰質營養不良);(8)LHON綜合徵(Leber遺傳性視...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第2期什麼叫具有抑制-暴發腦電圖的早期嬰兒癲癇性腦病?
...運動發育遲滯和頑固性發作,在出生半年左右常發展成爲嬰兒痙攣症,大多在7歲前死亡。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問嚥肌痙攣
【概述】又名齶部肌陣攣,是一種少見的疾病,爲軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動,可侷限於一處,或在幾個部位同時發生,多爲雙側對稱性。【診斷】根據病人訴說的症狀及檢查咽喉部可看到某種肌肉陣攣,診斷並...
求醫問藥;疾病手冊;耳鼻喉科什麼叫少年肌陣攣癲癇?
...雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動,少數也可累及下肢。輕者常不爲旁人發現,重者可突然跌倒,甚或出現全身強直-陣攣發作或持續狀態。本型常是在覺醒後不久發作,一般無明顯意識障礙。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問