腓骨肌萎縮症
...,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病營養障礙性多發性神經病
...於肢體遠端,不經治療可緩慢累及近端,下肢症狀通常較上肢出現早且重。疾病描述:營養障礙性多發性神經病(dystrophicpolyneuropathy)是多發性神經病中常見的類型,是營養缺乏或代謝障礙所致,以四肢遠端對稱性感覺障礙、下運...
疾病;神經內科Charcot-Marie-Tooth病
...,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病筋瘤·寒溼凝聚證
...ongelationandaggregation)是指寒溼凝聚,以瘤色紫暗,喜暖,下肢輕度腫脹,伴形寒肢冷,口淡不渴,小便清長,舌質淡暗,舌苔白膩,脈弦細爲常見症的筋瘤證候。症狀:筋瘤·寒溼凝聚證患者瘤色紫暗,喜暖,下肢輕度腫脹;伴...
中醫學;中醫外科學;瘤;筋瘤;中醫證名常染色體隱性小腦性共濟失調
...跑步困難,Romberg徵陽性(兩下肢併攏不能站穩)。以後累及上肢,表現爲震顫、指鼻試驗陽性,輪替運動不良等。少數病例以脊柱側彎、肢體笨拙或心臟病爲首發症狀。早期不一定有構音障礙、錐體束徵或深感覺減低或消失,數年...
疾病;兒科軀體感覺誘發電位
...敏度一般爲1-5μV/cm,放大器頻率帶上限常用3kHz,在檢查上肢短潛伏期的體感誘發電位時,掃描速度爲2-5ms/cm,總的分析時間爲20-50ms;下肢體感誘發電位檢查時掃描速度爲10-20ms/cm,總的分析時間爲100-200ms。如需分析長潛伏期...
醫療技術名新生兒寒冷損傷綜合徵
...常呈對稱分佈,其發生順序依次爲:下肢→臀部→面頰→上肢→全身。硬腫面積按可頭頸部20%、雙上肢18%、前胸及腹部14%,背部及腰骶部14%、臀部8%及雙下肢26%計算,嚴重硬腫可妨礙關節活動,胸部受累可致呼吸困難。4...
疾病;兒科揮鞭性損傷
...髓中央管症候羣”。頸椎過伸性損傷的臨牀表現,主要是上肢重於下肢的四肢癱、感覺分離及頸部症狀。頸椎過伸性損傷的手術治療不宜在早期進行。僅極少數損傷後表現節段性不穩,症狀加重並確有骨性致壓物存在者方可考慮...