羥基喜樹鹼與羥基喜樹鹼聯合干擾素膀胱內灌注預防56例淺表性膀胱癌術後復發的臨牀對照研究
...安全性。羥基喜樹鹼是迄今唯一的一類選擇性抑制DNA拓撲異構酶Ⅰ的抗藥癌藥物。主要是通過抑制拓撲異構酶Ⅰ,將DNA斷端重新結合,從而導致腫瘤細胞死亡[3-5]。且該藥物與其他抗腫瘤藥物無交叉耐藥[6]。IFN存在直接或...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第13期MersanaTherapeutics開始在實體瘤患者中進行抗癌藥劑XMT-1001的I期試驗
...鹼聚合前藥,喜樹鹼是一種具有有效抗癌活性的高效拓撲異構酶I抑制劑。這項研究的主要目標是確定XMT-1001的安全性、耐受性和藥動學特徵。此次研究還將對患者進行抗癌活性特徵的評估。該項研究正在以下三個臨牀地點進行:...
藥品天地;專業藥學;藥學研究天然藥物抗癌研究潛力巨大
...肉瘤、乳癌、人結腸癌裸鼠移植瘤等也有效。另外,拓撲異構酶Ⅰ抑制劑(RFS-2000)是從喜樹中新獲得一種抗癌有效成分,治療胰腺癌也有效果。粉防己鹼是從粉防己中提取的,以1∶4000稀釋後,對鼻咽癌KB細胞有明顯的抑制作用。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究3-1-4轉錄過程
...的DNA的長度的方法是,在正在轉錄的共價閉環DNA上用拓撲異構酶使之鬆弛,然後加入去垢劑以除去RNA聚合酶和RNA,最後測定DNA分子的超螺旋數,在拓撲異構酶作用下每解鏈10.4bpDNA即可使DNA生成一圈新的負超螺旋,所以如已知有活...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學拜覆樂治療42例慢性阻塞性肺疾病的療效觀察
...化膿性肺炎鏈球菌和肺炎鏈球菌。此外,莫西沙星對拓撲異構酶Ⅱ和拓撲異構酶Ⅳ均有抑制作用,故不易產生耐藥性,對耐青黴素和大環內酯類抗生素的菌株仍然有效。莫西沙星易於胃腸道吸收,口服生物利用度高(91%),無明顯的首關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期7月31日《自然》雜誌精選
...械應力;而在這篇文章中他們則發現“SUMO化的”“拓撲異構酶II”和Red1參與了這種應力的釋放和重新分佈。衛星星系同轉平面可能普遍存在銀河系和仙女座這兩個星系都與明顯在同一平面內一起轉動的若干矮衛星星系相關。這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞某院2002~2004年抗腫瘤藥物使用頻度分析
... 喜樹鹼類是目前唯一的一類“迴歸自然”作用於拓撲異構酶Ⅰ的抗癌藥[5],可選擇性地抑制拓撲異構酶Ⅰ,干擾DNA的複製。因此,羥基喜樹鹼從2002年10.74萬元到2003年56.78萬元增幅爲528%,到2004年70.95萬元增幅達到660%長春瑞...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;論著抗生素的耐藥性與抗生素的應用
...喹諾酮類 該類藥物作用於細菌的靶酶DNA促旋酶和拓撲異構酶IV。靶酶能與酶DNA複合物結合,阻止細菌的解旋作用,致細菌DNA複製受阻而死亡。DNA促旋酶有兩個α亞基(gyrA)和兩個β亞基(gyrB),拓撲異構酶IV也由兩個pa...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期HLFO方案治療大腸癌的臨牀觀察
...喜樹鹼其抗癌機制[1,2]主要是通過選擇性抑制DNA拓撲異構酶Ⅰ,干擾腫瘤細胞DNA複製,作用於DNA合成期,從而抑制腫瘤細胞的生長,與其它常用抗腫瘤藥無交叉耐藥性[3,4]。抗癌效果與腫瘤組織中拓撲異構酶含量呈正相...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第3期羥基喜樹鹼治療晚期胃癌近期療效觀察
...科植物喜樹中分離提取出來的一種生物鹼.它能抑制拓撲異構酶-I,干擾DNA複製,抑制腫瘤細胞生長。它與其他抗癌藥之間無交叉耐藥性[3]。本研究用HCPT與5-Fu及MMC聯合,取得了56.5%的有效率,較洪氏等報告的HCPT+ADM+MMC方案33.3%...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;臨牀醫學