醫院藥品順加作價政策的問題與思考
...格按採購成本加成作價,且據此計算出來的價格不得高於國家統一定價。計算公式爲:某藥品售價=該藥品實際採購成本×(1+規定加成比率)+調整係數(式1)具體標準如表1前3列。給每個成本範圍一個有代表性的實際採購成本,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第11期基因診斷黑與白
...術的發展,價格壁壘並非不可攻破。爲何叫停後重開對於國家叫停“基因檢測”體檢的原因,並不是因爲技術問題,更多的是行業問題,對行業和市場進行規範之後,這個市場還是很有潛力的相較於技術問題以及昂貴的檢測費用...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“看病難、看病貴”的原因分析及其對策
...超過GDP的增長率,2004年已達到5.63%,已經差不多是發展中國家平均比率的3倍,接近實行社會福利衛生制度的北歐國家和意大利、希臘等國[1]。筆者根據從事醫院醫保管理工作多年的經驗及研究,對“看病難﹑看病貴進行了一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第1期我國生物柴油行業整體踟躊不前難在哪裏?
近年來,發展生物柴油作爲國家的一項戰略性舉措,受到了很多企業的追捧,國家也陸續出臺了有利於行業發展的政策。但整體看來,我國生物柴油行業發展仍然緩慢。據有關資料統計,2011年,我國擁有生物柴油生產企業超過50...
醫藥經濟;生物技術;生物能源全面剖析:基因檢測進入消費級市場的關鍵點
...,也是各大醫療機構爭奪的“蛋糕”,這部分產品必定是國家政策規範的重點,模式也基本上是“羊毛出在羊身上”。除此以外,介於以上兩種模式的中間,還有一些非剛需的基因檢測產品,如新生兒基因檢測、成人基因檢測、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞仿製藥品審批辦法(局令第5號)
《仿製藥品審批辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日仿製藥品審批辦法第一條爲加強對仿製藥品的審批管理,保障人民用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規基因診斷:技術不是問題,行業纔是問題
...術的發展,價格壁壘並非不可攻破。爲何叫停後重開對於國家叫停“基因檢測”體檢的原因,並不是因爲技術問題,更多的是行業問題,對行業和市場進行規範之後,這個市場還是很有潛力的相較於技術問題以及昂貴的檢測費用...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥新藥創新亟待破局
...長閆希軍認爲,中藥產業發展是一個剛性需求,特別是在國家深化醫改、扶持中醫藥發展和健康產業發展大背景下,中藥產業地位將進一步提升。 閆希軍說,近10多年來,世界範圍內對中醫藥認可度提高,科研項目漸多,投...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報專利藥仿製新政:紮實研究纔是硬道理
近日,國家食品藥品監督管理總局下發了《國家食品藥品監督管理總局關於徵求加快解決藥品註冊申請積壓問題的若干政策意見的公告》(2015年第140號文)(以下稱140號文),其中第七條提出:“對受《中華人民共和國專利法》保護...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞外企或棄基藥市場
...藥市場,外企界一直爭論不休。衛生部今年3月公佈的《國家基本藥物目錄(2012版)》中,新增的涉及外資藥企產品的通用名有99個,銷售總額達220億元。其中包括2012年國內銷售超10億元的外企明星產品:輝瑞的絡活喜、賽諾菲...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞