羊水穿刺449例染色體檢測指徵及結果分析
...徵中,高齡孕婦異常核型檢出率5.6%(9/160),其中21三體綜合徵6例,18三體1例,1例爲Klinefelter綜合徵,1例爲羅伯遜易位;唐氏風險高孕婦21三體綜合徵檢出率2.9%(5/171);夫婦一方染色體異常8例,檢出異常核型1例,佔12.5%;不良生...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第4期;臨牀醫學第二節 單克隆丙種球蛋白病的臨牀免疫學特徵
...於腎小管中,造成腎小管上皮細胞澱粉樣變性,發生腎病綜合徵,嚴重時導致腎功能衰竭。血液粘度的增加,還將影響中樞神經系統的功能,出現昏迷以及神經功能障礙;③骨髓瘤細胞浸潤其他組織,當累及脊髓和神經根受壓時...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗潘巍峻小組發現先天再生障礙性貧血致病機理
...於《細胞研究》。先天性再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭綜合徵,其主要表現爲包括紅細胞在內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生...
行業資訊;臨牀快報;血液Nature:癌症也有“道義”
近日Nature一篇文章報道唐氏綜合症患者體內有一個基因會減緩腫瘤的生長速度,抑制癌細胞蔓延,文章Down‘ssyndromesuppressionoftumourgrowthandtheroleofthecalcineurininhibitorDSCR1發表在Nature在線版上。也許就像人們常說的,上帝是公平的,他...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關骨髓增殖性疾病的分子機制和治療策略
...在12月7日的《TheNewEnglandJournalofMedicine》雜誌上。骨髓增殖性疾病(myeloproliferativedisorder;見備註1)包括幾個克隆性的血液疾病,被認爲起源於造血幹細胞的轉化。這些疾病最常見的臨牀特徵是成熟、功能性血細胞的增多,臨牀病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐氏綜合症嬰兒出生率正上升,與過去相比,他們獲得更多,壽命更長
...報告表明,儘管遺傳篩查已經十分普遍,但在英格蘭,患唐氏綜合症的嬰兒出生率高於15年前。如今,唐氏綜合症的患者人數比以往都高。他們不僅獲得的更多,並且壽命和生活條件也更高,由此引發了對篩查的道德規範的質疑...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科發現先天再生障礙性貧血致病機理
...於《細胞研究》。先天性再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭綜合徵,其主要表現爲包括紅細胞在內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家研究發現先天再生障礙性貧血致病機理
...於《細胞研究》。先天性再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭綜合徵,其主要表現爲包括紅細胞在內的多種血細胞減少,並經常伴隨腫瘤易感,如急性髓系白血病和成骨瘤等。目前該疾病的致病機理仍存在較大爭論,有觀點認爲再生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基層醫院規範化產前檢查的初步探討
...查 孕中期每4周1次產前檢查。內容:(1)唐氏篩查(唐氏綜合徵血清學篩查):一般在16~20周檢查,通常採用三聯法:唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測蛋白(AFP)、hCG、遊離雌三醇(uE3)。唐氏兒AFP降低,hCU升高,uE3降低。並...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第2期特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
近年來發現有一些特殊類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS),不能爲FAB標準所包括,現對其綜述如下。 1 早期骨髓增生異常綜合徵(EarlyMDS) Hamblin[1]認爲下列情況是尚未到MDS階段或MDS早期:僅一系或兩系出現輕度病態造血;...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學