你會改變孩子基因嗎?殘疾人應否使用CRISPR基因編輯技術引發大討論
...制權,比如他們可以利用產前基因檢測確認是否存在唐氏綜合徵,從而選擇是否生下這個胎兒。胚胎植入前遺傳診斷技術可以讓夫妻進行體外受精,從而選擇不攜帶任何導致疾病的特定突變基因。即便是改變遺傳基因——如果CRI...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞醫學院許華曦教授課題組在《Cell》子刊發表論文
...程中起關鍵作用。唐氏綜合症(Downsyndrome,又稱爲21-三體綜合徵)則是由於第21號常染色體畸變、出現三倍體所致,是最常見的一種小兒染色體變異疾病,會導致智能障礙、發育遲緩。在全球範圍內大約700名新生嬰兒中就有1名患...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞老年癡呆症研究獲得兩項突破性發現
...年研究,日前獲得兩項突破性發現,爲治療老年癡呆症和唐氏綜合症患者出現的癡呆症提供了新的可能。 老年癡呆症是困擾老年人的一種常見疾病,在65歲以上人羣中,有10%患有老年癡呆症,在85歲以上人羣中,患病比例高...
行業資訊;臨牀快報;神經科貝瑞和康:用科技關愛生命
...五分之一。我國政府每年支付82億元左右的經費用於唐氏綜合徵患兒的醫療和社會救濟,存活下來的出生缺陷兒多爲終生殘疾或智力障礙,無法治癒,由此給社會造成了嚴重的經濟負擔,對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基層醫院規範化產前檢查的初步探討
...查 孕中期每4周1次產前檢查。內容:(1)唐氏篩查(唐氏綜合徵血清學篩查):一般在16~20周檢查,通常採用三聯法:唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測蛋白(AFP)、hCG、遊離雌三醇(uE3)。唐氏兒AFP降低,hCU升高,uE3降低。並...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第2期第二十五章 遺傳諮詢
...色體異常疾病再發危險率 1.常染色體畸變 ⑴唐氏綜合徵 本徵是一種較常見的染色體異常疾病,爲了預防病兒的出生,應詳細瞭解母親的年齡,先前是否生育過唐氏綜合徵的病兒以及有關的染色體核型等。在唐氏綜合徵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學沒有“準生證”的產前檢測術
...血,花了上千元。這個數字代表她腹中胎兒可能罹患唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)——一種最爲常見的由常染色體畸變所導致的出生缺陷疾病——的風險指數,若指數大於1/20,則爲高風險。孔寅所接受的是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞健康中國始於健康基因!基因技術譜寫健康中國夢
...外周血,便可通過高通量基因測序方法檢測出胎兒患唐氏綜合徵等疾病的風險,相較於傳統的血清學篩查方法,檢出率能夠從約70%提高到99%以上。”根據最新發布的《中國出生缺陷防治報告》,我國出生缺陷發生率約爲5.6%,每...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家發現雙面基因既可抗癌又致癌
...的羅傑·裏夫斯領導的研究小組發現,患有類似人類唐氏綜合徵的疾病的實驗鼠所攜帶的Ets2基因能夠抑制腫瘤的產生。這一發現解決了一場持續多年的爭論,即這種遺傳性疾病是否具有防止癌症腫瘤產生的作用。 唐氏綜合徵...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關全球專家熱議精準醫療浪潮爲業界所追捧
...精準醫療。通過基因測序,精準的預測胎兒是否患有唐氏綜合徵。胡祥認爲,平臺的建設,對於降低成本、推廣技術十分重要。“北科生物在2008年就提出來,不管是做幹細胞治療還是其他領域,都希望形成網絡,覆蓋最多的人...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞