唐氏綜合徵患者有抑癌基因
美國約翰·霍普金斯大學醫學院遺傳學家最新發現,唐氏綜合徵患者具有抑制癌症的基因,能使自身患癌症機率遠少於正常人,而起到抑癌效果的卻是原本認爲促進癌症產生的基因。這一研究結果發表在1月3日出版的《自然》雜...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關高嗜酸粒細胞綜合徵並多系統病變1例
...的松20mg/d,目前狀況良好。 2討論 高嗜酸粒細胞綜合徵(hypereosinophilicsyn-drome,HES)是以外周血及骨髓中EOS增高,多系統內有EOS浸潤爲特徵的血液系統疾病[1]。本病病因不明,尚未找到明確的病因,有關文獻報道較少...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第2期兒童外周血染色體254例分析
...例,易位型患者應檢查父母染色體核型。21-三體又稱唐氏綜合徵,是一種常見的染色體病,主要表現爲生長髮育遲緩,具有特殊的呆滯面容,滿月臉形,眼距寬,外眼角上斜,40%患者有先天性心臟病,本文爲48.93%,智力低下是本...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第5期繼發性血色病1例分析
...亡。死亡診斷:再生障礙性貧血,繼發性血色病,糖尿病併發上消化道出血。肝屍檢:肝細胞內大量含鐵血黃素沉着,纖維結締組織增生。 2討論 血色病指器官組織中鐵沉積過多,引起受累器官功能損害的疾病。常見臨牀特...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;病例報告漢五生物首創無創產前DNA檢測新型檢測項目
唐氏綜合徵,又稱爲21-----三體綜合徵,是小兒最爲常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。患兒的主要臨牀特徵爲智能障礙、體格發育落後和特殊面容,並攜帶多系統併發症,在新生兒中的發病率爲1/600-800。在現今...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞多發性骨髓瘤併發腎功能衰竭臨牀分析
...壓不明顯,少尿患者合併肺水腫者少見;大量蛋白尿腎病綜合徵少見;可見高鈣血癥,骨髓瘤細胞大量增殖,分泌破骨細胞活化因子,導致侷限骨質吸收,鈣進入血液導致高鈣血癥,而由於RF時維生素D3羥化作用減弱,可導致低鈣。...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第20期;臨牀醫學讓我們以新方式使用技術的進展(三)
...能通過追蹤孕婦血液中胎兒的DNA來探測嬰兒是否罹患唐氏綜合徵。因爲這種非侵入式的篩查技術更安全、簡單,因此,它成爲迄今最快被接受的測試之一,也爲Illumina製造的DNA測序儀找到了一個新的用武之地,此前,這些機器最...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞以短暫性腦缺血發作爲首發症狀的原發性血小板增多症1例
關鍵詞血小板增多症,原發性;短暫性腦缺血發作;首發症狀 1病歷報告 患者,女,61歲,因“陣發性左側肢體活動不靈6d”於2006年4月11日入本科就診。患者6d前休息時不明誘因出現陣發性左側肢體活動不靈,伴有左肢麻...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2007年第10卷第1期貧血與出血關係的研究概況及意義*
...的一類貧血,並以全血細胞減少爲特徵的一組異質性臨牀綜合徵,也是最嚴重的貧血症之一。臨牀研究已證實,出血爲再生障礙性貧血的特徵之一。如鄭以洲等[9]在對68例AA觀察中,發現患者除皮膚出血外,17例(25.0%)還伴有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第6期孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析
...高齡孕婦進行產前診斷是必要的。有資料顯示,胎兒唐氏綜合徵發病只有15%~30%是發生在35歲以上的孕婦,而69%~85%發生在小於35歲者[4]。本組以孕中期唐氏篩查異常者8例,21三體高風險中,3例21三體,3例9號染色體倒位,1例4...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第5期