藥品檢驗中幾個需要注意的問題
...氨苄和頭孢拉定及其它相關物質的總和,頭孢氨苄的最大吸收波長爲262nm,吸收係數爲220~245,頭孢拉定最大吸收波長爲261nm,吸收係數爲215~240[5],兩者基本相同,當頭孢拉定降解而含量不合格時,UV法不能反映頭孢拉定中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門知母HPLC指紋圖譜研究及相似度評價
...、3號峯依次增強。II區是指紋區,4號指紋峯爲一組較弱的吸收峯羣,5號指紋峯也由兩個弱吸收峯和一個較強吸收峯組成。3 方法學考察3.1 穩定性試驗 精密吸取同一樣品溶液10μl,每隔1h進樣1次,連續7h,結果7h內指紋圖譜比較穩定,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜微波消解-基體改進劑GFAAS法測定食品中鉻
【摘要】 目的建立微波消解-石墨爐原子吸收法測定食品中鉻的分析方法。方法樣品經微波消解,以磷酸銨溶液、硝酸+抗壞血酸作混合基體改進劑,樣品經稀釋後利用儀器全自動進樣系統,採用石墨爐原子吸收法測定食品...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期HPLC基礎知識
...型理論)1.液相色譜速率方程1956年荷蘭學者VanDeemter等人吸收了塔板理論的概念,並把影響塔板高度的動力學因素結合起來,提出了色譜過程的動力學理論——速率理論。它把色譜過程看作一個動態非平衡過程,研究過程中的動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門撲美僞麻片
...國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在257nm的波長處有最大吸收。(2)在氫溴酸右美沙芬、鹽酸僞麻黃鹼含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峯保留時間應與各相應對照品溶液主峯的保留時間一致。 檢查:含量均勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分橙汁與巧克力載體鐵劑改善大鼠缺鐵性貧血的效果評價
...定採用ELISA法及配套試劑盒;順烏頭酸酶活性測定採用原子吸收分光光度法。結果巧克力載體鐵劑加橙汁能顯著提高大鼠的血紅蛋白、紅細胞計數、血清鐵含量,降低血清轉鐵蛋白受體水平,順烏頭酸酶活性也有顯著改變(P值均<0...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第5期紫外分光光度法測定三種槐葉中蘆丁的含量
...l,加蒸餾水至刻度,靜置15分鐘,用紫外分光光度計測定吸收度,檢測波長510nm。以吸收度爲縱座標,濃度爲橫座標,計算機顯示迴歸方程爲:C=0.073A+0.000,相關係數r=0.9996。表明濃度在0.008~0.048mg/ml範圍內具有良好的線性關係。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文泛昔洛韋
...品的熔點(中國藥典2000年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分常用的色譜分析方法
...器、熒光檢測器、折光率檢測器、電化學檢測器以及原子吸收或發射光譜檢測器。1、電導檢測器:是IC中使用最廣泛的檢測器。其作用原理是用兩個相對電極測量水溶液中離子型溶質的電導,由電導的變化測定洗脫液中被分離組...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門韋
...點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20(g的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在305nm的波長處測定吸收度,吸收係數(E1%1cm)爲2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分