藥品集中採購監督管理辦法
...覺接受社會監督。第二章監督管理機構及職責第五條糾正醫藥購銷和醫療服務中不正之風部際聯席會議負責全國藥品集中採購監督管理的組織協調,依法監督藥品集中採購工作聯席會議成員單位正確履行職責,督促下級人民政府...
法規文件;管理辦法非處方中藥
...工業學術雜誌上傳播。我國規定:"處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大衆傳播媒介進行廣告宣傳。"而其他國家對非處方藥面向公衆做廣告的限制也各有不同,如美國、英國、德國、新西蘭等國...
江蘇省藥品監督管理條例
...不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明或者其他形式的宣傳。藥品監督管理部門應當建立違法藥品廣告警示制度,對違法發佈廣告情節...
管理條例;法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...善仿製藥供應保障及使用政策的意見》和《關於印發深化醫藥衛生體制改革2020年下半年重點工作任務的通知》有關制定鼓勵仿製藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯合科技部、工業和信息化部、國家醫保局、國家藥監局...
詞條;仿製藥湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...第四十三條本辦法自一九九九年八月一日起實施。原國家醫藥管理局一九九五年七月十三日頒佈的《麻黃素管理規定》同時廢止。附件一麻黃素管理品種目錄一、麻黃素及其鹽類鹽痠麻黃素(鹽痠麻黃鹼,左旋)鹽酸僞麻黃素(...
法規文件藥品廣告審查辦法
...;(五)藥品批准證明文件(含《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》)複印件、批准的說明書複印件和實際使用的標籤及說明書;(六)非處方藥品廣告需提交非處方藥品審覈登記證書複印件或相關證明文件的複印件;(...
法規文件治療新冠病毒感染中藥協定方
...國務院聯防聯控機制各成員單位:新冠疫情發生以來,中醫藥在醫療救治中發揮了重要作用。中藥湯劑具有原料豐富、品種較多、工藝簡捷、適用性強的特點。根據目前新冠病毒特點和疫情防控形勢,爲進一步發揮中藥在新冠病...
詞條;新型冠狀病毒感染;新型冠狀病毒