生物製品批簽發管理辦法
...一:㈠藥品批准文號;㈡《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》;㈢體外生物診斷試劑批准註冊證明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督管理...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...食品原料出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)進口新食品原料生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料。第九條申請...
新食品原料;法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...規定執行。第二章醫療器械的管理:第五條醫療器械實行產品生產註冊制度。生產第一類醫療器械,由盟市負責藥品監督管理的部門審查批准,併發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械,由自治區藥品監督管理部門審查批...
法規文件;管理辦法第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類纖維內窺鏡...
法規文件化妝品標識管理規定
...,保護消費者的人身健康和安全,根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等法律法規,...
法規文件;管理辦法醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...質量體系認證證書,證書在有效期內的。(二)已實施工業產品生產許可證的產品,其證書在有效期內的。(三)已實施產品安全認證,企業持有的產品安全認證證書在有效期內的。第三條申請第二、三類醫療器械生產企業質量體系考...
法規文件中國醫藥物資協會
拼音:zhōngguóyīyàowùzīxiéhuì英文:ChinaMedicalPharmaceuticalMaterialAssociation簡介:中國醫藥物資協會成立於1989年,是經中華人民共和國民政部登記註冊的全國性、非營利性社會團體法人組織,業務指導部門爲國務院國有資產監督管...
組織機構吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑的霧滴(粒)分佈測定法
...合適的顯微鏡法或光阻、光散射及光衍射法進行測定;但產品的霧滴(粒)分佈,則應採用空氣動力學的霧滴(粒)直徑大小分佈來表示。採用本法測定的霧滴(粒)分佈爲其空氣動力學霧滴(粒)直徑小於一定大小的藥物佔每...
化妝品衛生監督條例
...、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。第三條國家實行化妝品衛生監督制度。國務院衛生行政部門主管全國化妝品的衛生監督工作,縣以上地方各級人民政府的衛生行政部門主管本轄區內化妝品的衛生監...
法規文件圖瓦盧人
...公社爲單位從事農業和漁業生產。近年來郵票出口和漁業產品、椰幹加工業有所發展。