高效液相色譜柱的選擇
...譜正相色譜用的固定相通常爲硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。 由於硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中各組分...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器層析技術在中藥化學中的應用
...)相等爲合適。 (3)活性炭:是使用較多的一種非極性吸附劑。一般需要先用稀鹽酸洗滌,其次用乙醇洗,再以水洗淨,於80℃乾燥後即可供層析用。層析用的活性炭,最好選用顆粒活注炭,若爲活性炭細粉,則需加入適量...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑使用擔體爲何要進行處理?一般處理的方法及擔體的選擇
...程度的催化作用和吸附性(特別是固定液含量低時和分離極性物質時)造成峯拖尾和柱效下降,保留值改變等影響,因而需要預處理。現將一般處理方法簡述如下: 1、酸洗法:用濃鹽酸加熱處理擔體20-30分鐘,然後...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作高效液相色譜柱的選擇
...譜正相色譜用的固定相通常爲硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。由於硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中各組分的極...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作常用的色譜分析方法
...常有正相與反相兩種膠囊溶液。前者是由表面活性劑溶於極性溶劑所形成的親水端位於外側而親脂端位於內部的膠囊;後者是指表面活性劑溶於非極性溶劑所形成的親水端位於核心而親脂基位於外面的膠囊。被分離組分與膠囊的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門中藥化學成分化學轉化及其轉化產物活性研究進展
...,但是溶解度差,生物活性低。于丹參酮I的分子中引入某些極性基團,一方面可以增加其極性,另一方面又增加了其非平面性,從而改善其生物活性。計算機分子模擬研究結果顯示:在丹蔘酮I分子2位引入鏈狀仲胺對分子的空間平面性影...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期腎靶向給藥研究引人關注
...從多個方面參與小管間質病變的進程,其細胞損傷和細胞極性改變都可以促使患者腎功能的減退。近端小管細胞還可以通過趨化、抗原呈遞以及細胞因子的自分泌及旁分泌方式促進間質炎症反應以及纖維化的形成和發展。因此,...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關加替沙星酸鹼水解雜質結構的研究
...5μl;柱溫:室溫;檢測波長:292nm。2.3LC/MS條件離子源:APCI-ESI;極性:正離子;掃描範圍:100~1000m/z,乾燥氣流速:12L/min。裂介電壓:100V,分別對HPLC分離後的主峯和雜質峯進行MS分析。 3結果與討論3.1HPLC分析從圖2液相色譜圖可看出,不論...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;論著擔體的相關知識介紹
...程度的催化作用和吸附性(特別是固定液含量低時和分離極性物質時)造成峯拖尾和柱效下降,保留值改變等影響,因而需要預處理。現將一般處理方法簡述如下:1、酸洗法:用濃鹽酸加熱處理擔體20-30分鐘,然後用自來水沖洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門使用擔體處理原因和方法
...程度的催化作用和吸附性(特別是固定液含量低時和分離極性物質時)造成峯拖尾和柱效下降,保留值改變等影響,因而需要預處理。現將一般處理方法簡述如下: 1、酸洗法:用濃鹽酸加熱處理擔體20-30分鐘,然後用自來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門