普伐他汀鈉
...的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝...
泡沫病毒屬
...衣殼出芽需要Env蛋白,在感染病毒粒子中,沒有檢測到Gag前體蛋白切割成的MA、CA和NC亞單位。Gag蛋白在近C-端切割。蛋白種類及大小爲:Gag前體:~71kDa;N-端Gag切割產物:~68kDa;Pol前體:~127kDa;RT:~85kDa;IN:~40kDa;Env前...
生物學;病毒沒食子酸丙酯
...作用:系中藥赤芍的活性成分沒食子酸經酯化反應合成的前體藥沒食子酯丙酯。有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化作用,亦可鬆弛血管平滑肌,增加冠脈血流量,保護心肌缺血。可改善梗死區的血供,增加腦血流量,降低腦血管阻...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;藥物西拉非班
...表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物,進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下,代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學:西拉非班口服易吸收、生物利用度約爲39%,半衰期約爲11h。西...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物巴沙拉嗪
...沙拉嗪的藥理作用:巴沙拉嗪爲5-氨基水楊酸(5-ASA)的前體藥。口服後不受改變地直接輸送到結腸,經結腸細菌酶作用,偶氮鍵發生斷裂,轉變爲活性藥物5-ASA而發揮作用。巴沙拉嗪在結腸僅20%被吸收,並經循環很快被清除,因...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物多卡巴胺
...胺的氨基及兒茶酚胺的羥基進行修飾,改善經口服吸收的前體藥物。吸收後通過代謝,多卡巴胺轉化爲遊離的多巴胺而發揮藥效,可增加腎血流量,具有利尿和強心作用。如使用大於多卡巴胺強心作用數倍劑量,有催吐作用。多...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物丙帕他莫
...1g/1ml。丙帕他莫的藥理作用:丙帕他莫爲對乙酰氨基酚的前體藥物,臨牀應用其鹽酸鹽。靜脈注射或肌內注射後可迅速被血漿酯酶水解並釋出對乙酰氨基酚,起鎮痛、解熱作用,克服了對乙酰氨基酚的不穩定性。丙帕他莫的適應...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;乙酰苯胺類藥;藥物核糖核酸催化劑
...RNA的加工和成熟。按它們的作用方式可分爲剪切型(把RNA前體的多餘部分切除),和剪接型(把RNA前體的內含子部分切除並把不連續的外顯子部分連接起來)。根據所作用的底物不同,又可分成自體催化和異體催化兩類。絕大多...
他納多巴
...胺的氨基及兒茶酚胺的羥基進行修飾,改善經口服吸收的前體藥物。吸收後通過代謝,多卡巴胺轉化爲遊離的多巴胺而發揮藥效,可增加腎血流量,具有利尿和強心作用。如使用大於多卡巴胺強心作用數倍劑量,有催吐作用。多...
朵卡派明
...胺的氨基及兒茶酚胺的羥基進行修飾,改善經口服吸收的前體藥物。吸收後通過代謝,多卡巴胺轉化爲遊離的多巴胺而發揮藥效,可增加腎血流量,具有利尿和強心作用。如使用大於多卡巴胺強心作用數倍劑量,有催吐作用。多...