用離子交換法從米糠中提取植酸的研究
...稀溶液用約1%量的活性炭脫色1~2次,分離,再將脫色液減壓蒸發濃縮,控溫70~80℃左右,至瓶內溶液呈稀稠狀,植酸含量在75%以上即爲植酸產品.1.3.3分析方法米糠中植酸含量和成品中植酸含量採用鉬藍法測定,用抗壞血...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例草栽與段木栽培的靈芝活性成分的分離與鑑定
...加熱迴流提取3次(1h,2h,2.5h),濾過後的水提取液合併,經減壓濃縮至原體積的1/10,3000r/min離心15min,上清液再濃縮相當於每毫升含靈芝生藥量1g,然後加濃縮液體積3倍量的95%乙醇作多糖沉澱劑,置於5℃冰箱內靜置過夜,沉澱物離心(3000r/m...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期葡萄酒的氣相色譜分析
...庚酸內標溶液(15%的乙醇溶液),中和至pH7.5,在50℃下減壓蒸乾,以10%的乙醇洗殘渣於分液漏斗中,調到pH2,用5毫升CH2CL2萃取,反覆三次得15毫升萃取液。注射2微升該萃取液於D.E.G.S—H3CO4柱。對照溶液用1升20%乙醇水溶液(含300...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例益康口服液的製備與質量標準
...約爲諸藥總量的5倍,提取時間爲1.5h。合併乙醇提取液,減壓濃縮(回收乙醇)約300ml,得無醇味的濃縮液,放冷。 1.2.2水沉於濃縮液中加入蒸餾水稀釋攪攔,靜置24h,取上清液濾過,得濾液500ml。 1.2.3配製於濾液中...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;中醫中藥出口禽肉中二甲硝咪唑殘留量檢驗方法
... 3.3.2振盪器。 3.3.3旋轉蒸發器。 3.3.4平底漏斗和減壓過濾裝置。 3.3.5無水硫酸鈉柱:筒形漏斗內裝約5cm高的無水硫酸鈉。 3.4測定步驟 3.4.1提取 稱取試樣約10g(精確到0.1g)於錐形瓶內,加10g無水硫酸鈉和20mL二...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例芩暴紅止咳片中黃芩苷的含量測定
...,濾液合併,與上述滿山紅藥液合併,濃縮至適量,低溫減壓乾燥,粉碎,加入上述黃芩提取物和適量的輔料,製成顆粒,乾燥;滿山紅揮發油加適量的碳酸鈣,混勻,與上述顆粒混勻,壓制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥製劑前工藝中的新技術應用
...界萃取過程通常在略高於萃取劑臨界溫度的條件下進行,減壓分離產品,十分簡便和安全,中藥中易揮發組分或生理活性物質極少損失或破壞,沒有溶劑殘留,產品質量高。超臨界流體已被廣泛地應用於香料和油料的生產,在藥...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術腸梗阻
...腹肌強直,腹脹與腸鳴音亢進則不明顯。3.嘔吐物、胃腸減壓引流物、腹腔穿刺液含血液,亦可有便血。4.全身情況急劇惡化,毒血癥表現明顯,可出現休克。5.X線平片檢查可見梗阻部位以上腸段擴張並克滿液體,狀若腫瘤或呈...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科恩曲他濱合成工藝改進
...00g,0.84mo1)的二氯甲烷(300ml)溶液,10~15℃攪拌約2h,減壓濃縮至約600ml,得到的氯化物9冷卻至室溫待用。5-氟胞嘧啶(89.1g,0.69mol)、硫酸銨(3.3g)和六甲基二硅胺烷(175ml,0.84mol)於甲苯(300ml)中加熱迴流1h,滴加三乙...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期液相色譜²電噴霧電離三級四極杆質譜法測定茶葉中6種菸鹼類農藥殘留
...取液,再用5mL乙腈洗滌無水Na2SO4柱,在低於50℃的水浴中減壓濃縮至約4mL,待過柱。上述溶液轉移至活性碳小柱(用5mL乙腈預洗),再用5mL乙腈洗脫,收集全部洗脫液,在低於50℃的水浴中減壓濃縮至近幹。用10mL水分兩次將殘渣轉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文