枸櫞酸他莫昔芬
...少於99.0%. 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭.在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇、丙酮中微溶,在氯仿中極微溶解,在水中幾乎不溶.熔點的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲142~148℃,熔融時同時分解. ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分反相高效液相色譜法測定血漿中TTNPB酸乙酯及其代謝物TTNPB
...法。方法:反相高效液相色譜法,C18柱,流動相爲甲醇-1%冰醋酸(80∶20),流速爲1mL.min-1,柱溫35℃,檢測波長305nm。結果:TTNPB酸乙酯在50ng~5μg範圍內質量與峯面積呈線性,相關係數r=0.9992,檢測下限20ng;TTNPB在30ng~5μg內質量與...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例枸櫞酸他莫昔芬
....5%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇、丙酮中微溶,在氯仿中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲143~150℃,熔融時同時分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分非水溶液滴定法
...性溶劑中可顯著地增強其相對鹼度,最常用的酸性溶劑爲冰醋酸。 (2)鹼性溶劑 有機弱酸在鹼性溶劑中可顯著地增強其相對酸度,最常用的鹼性溶劑爲二甲基甲酰胺。 (3)兩性溶劑 兼有酸、鹼兩種性能,最常用的爲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄RP-HPLC測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的含量
....8mL/min,檢測波長277nm;連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.4),流速1.0mL/min,檢測波長280nm。結果:連翹苷平均回收率爲99.6%,RSD1.9%(n=5);連翹酯苷平均回收率爲101.3%,RSD2.5%(n=5)。結論:所建立的方法簡便、準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾沙星
...在甲醉、氫仿中極微深解,在水、乙醉中幾科乎不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。熔點的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲221一226℃熔融時同時分解。 鑑別:(1)取藥10mg,如丙二酸少許,再加醋酐4-5滴,在水...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分硝酸異山梨酯(注射用)
...至恆重的硝酸鉀85.6mg,置100ml量瓶中,加水3ml使溶解,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量量取5ml,置25ml量瓶中,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於200μg供試品溶液的製備取適量,精密稱定,接乾燥品計算,加冰醋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分反相高效液相色譜法測定野菊花中蒙花苷的含量
...)法,在室溫下,C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2)爲流動相;檢測波長334nm。結果蒙花苷的線性範圍0.05~2.5μg,r=0.9999(n=10);平均回收率99.2%,RSD=2.4%(n=6)。結論該法可作爲野菊花葯材的質量評...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法檢測加味芍藥甘草顆粒中芍藥苷、甘草酸的含量
...方法】採用反相高效液相色譜法,色譜條件:乙腈(A)-10g/L冰醋酸水溶液(B)(調pH35),流速10mL/min;檢測波長250nm,柱溫爲室溫,進樣量20μL。梯度洗脫程序:體積分數18%A、0~5min,體積分數19%~29%A、6~10min,體積分數30%~45%A、11~25min(A+...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙黃連片含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)爲流動相;檢測波長爲274nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:取重量差異項下的本品,研細,取約0.2g,精密稱定,置50ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例