關於進一步加大監督實施藥品GMP工作力度做好許可證換證工作的通知
...001年3月10日,國務院辦公廳轉發國務院體改辦等六部門《關於整頓和規範藥品市場的意見》(國辦發[2001]17號),對監督實施藥品GMP做出具體規定和要求。爲進一步貫徹執行藥品監管法律法規和有關要求,鞏固目前已取得的藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
... 爲貫徹國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》(國辦發[2000]16號),規範藥品招標代理機構資格認定工作,國家藥品監督管理局會同衛生部共同制定了《藥品招標代理機構資...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度,嚴格執行並做好記錄。採購記錄至少應包括:購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規醫院審計風險的防範
...品管理方法提供基本依據,特別是在實行藥品收支兩條線管理工作中,有的醫院爲逃避上繳藥品收支結餘資金,而人爲的擴大藥品支出。 3.2正確劃分直接費用和間接費用的界限直接費用是指發生的臨牀、醫技、門診、藥房等...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第3期關於印發《外科植入物生產實施細則》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範外科植入物生產企業的生產行爲,促進產品質量控制和質量監督管理,根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量體系考覈辦...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥價放開新政或於7月1日落地
...息已在醫藥產業界廣泛流轉。根據記者獲得的一份名爲《關於印發推進藥品價格改革意見的通知》中顯示:自7月1日起,除麻醉和一類精神藥品外,取消原政府制定的藥品價格。同時,各地主管部門將研究制定具體政策措施強化...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞加強醫院內部會計控制,規範藥品管理流程
...理財政部頒發了《內部會計控制規範(試行)》等一系列關於內部會計控制規範的文件[1],要求單位加強內部會計及相關業務的控制形成完善的內部牽制和監督制約機制,保證財產安全,防止舞弊行爲,促進經濟活動的健康...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2007年第5卷第1期關於印發《一次性使用麻醉穿刺包生產實施細則》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範一次性使用麻醉穿刺包生產企業的生產行爲,促進產品質量控制和質量監督管理,根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規比較分析西藏自治區拉薩市、那曲鎮和比如縣的藥品集中招標採購工作
...和比如縣三地的藥品招標工作進行比較分析,爲將來繼續做好藥品招標工作奠定基礎。1實行醫療機構藥品集中招標採購的背景1.1藥品供銷中存在的問題1.1.1藥品市場供過於求,產銷秩序混亂據統計,全國2004年11月底有藥品生產廠...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第12期