如何治療先天性肌性斜頸?
本病的治療須視病程的長短和年齡大小而定,對1~3個月的嬰幼兒,由於發現早、病程短,患側的胸鎖乳突肌尚未發生纖維性變,攣縮而形成僵硬腫塊,可用理療、熱敷、按摩等辦法促使胸鎖乳突肌的腫塊吸收、消散。此外,還...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;頸肩腰腿病防治500問額外21號染色體致發育異常
...色體)異常的缺失或增加。非整倍體染色體異常所引起的先天性畸形在歐洲和北美是嬰兒的主要死亡原因之一。在歐洲,患有唐氏綜合症的人數已經超過50萬。唐氏綜合症患者比進行性肌營養不良和囊性纖維化患者更加常見,但...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組膝反射異常
...。腦脊液2周後呈旦白—細胞分離現象。(三)進行性肌營養不良(progressivemyodystrophy) 屬於伴性隱性遺傳,幾乎全是男性,女性很少見。多在3~6歲之間開始明顯,並逐漸加重,無力自驅幹及四肢近端開始,下肢重於上肢。走...
求醫問藥;疾病大全;四肢前臂缺血性肌攣縮的中西醫康復療法探析
前臂缺血性肌攣縮,又稱volkmann’s肌攣縮,簡稱VIC(Volkmann’sischemiccontracture)。是1881年沃克曼氏首先提出,指肘部及前臂骨折或軟組織損傷處理不當,特別是外固定過緊所致前臂骨筋膜室內壓力急劇增高,阻斷肌肉內的血液循環...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第21期Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...肌無力外,一般不伴神經系統受累的症狀和體徵。(二)先天性肌營養不良症(congenitalmusculardystrophy) 臨牀特徵爲:①自出生即有肌張力低下;②肢體細長,關節活動過度屈曲;③軀幹肌肉萎縮,不能坐直,脊柱側凸、屈曲;...
求醫問藥;疾病大全;其他除面癱以外的面部運動障礙還有哪些?
...額紋淺;咀嚼肌、舌肌、嚥肌、軟齶諸肌不受侵害。萎縮性肌強直患者表現爲:禿頭頂、面部因咀嚼肌萎縮而上寬下窄,稱斧頭狀面容,因胸鎖乳突肌及頸萎縮而難於維持頭部直立姿勢。從側面看來,其頭頸如鵝。 肌病面容...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問胸鎖乳突肌切斷術
...斷術轉自37度醫學網 胸鎖乳突肌切斷術常被用來矯正先天性肌性斜頸畸形。 先天性斜頸分兩種:先天性骨性斜頸和肌性斜頸。 先天性骨性斜頸是由於先天性頸椎發育缺陷如頸椎未分節、半椎畸形、枕骨或寰椎與樞椎...
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;手術圖庫;創傷及骨科手術圖庫進行性骨化性肌炎中醫辨治初探
...碼】B【文章編號】1681-6676(2004)01-0084-02 進行性骨化性肌炎(MyositisOssificansProgresˉsive,MOP)是一種極爲罕見的遺傳性、進行性結締組織疾患,由第四對染色體長臂上的基因突變所致。雖然將其歸爲顯性遺傳疾病,但大多患...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期小兒跛行病因分析
...後天性疾病223例,佔87.1%,其中慢性起病131例,佔51.2%,先天性疾病33例,佔12.9%。[結論]小兒跛行病因多種多樣,診斷需結合病史、全面體檢和必要的輔助檢查。只有綜合分析才能瞭解跛行病因,及時正確作出診斷。【關鍵詞】...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期8.7 胃竇十二指腸測壓
...性疾病 肌源性假性腸梗阻、澱粉樣變性、膠原病、肌營養不良等肌源性疾病常導致動力異常(圖8.61),如:病變部位收縮力減低(包括MMC)。(腸道收縮幅度減低的現象也會出現於機械性梗阻部位,因此需鑑別清楚。見圖8....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;胃腸動力檢查手冊