第一節 總論
...腸道和呼吸道感染,如白色念珠菌和梨形鞭毛蟲感染。③先天性選擇性IgA缺乏的病人,胃腸粘膜缺乏成熟的SIgA,不能中和或抑制過敏原的吸收,易發生食物過敏和哮喘。④腸道抗原吸收過多,易產生嗜異性抗原-抗體複合物,誘...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;消化病學孕期TORCH感染與優生
...期優生TORCH是在1971年由Nahmias首次提出,他將能引起胎兒先天性感染造成先天畸形或發育異常的主要病原體的英文名稱的第一個字母組合成TORCH一詞。T指弓形蟲(Toxoplasma,TOX),O指其他(Other,主要指梅毒螺旋體Tre-ponemapallidum,T...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;綜述膽管擴張症
【概述】膽管擴張症爲較常見的先天性膽道畸形,以往認爲是一種侷限於膽總管的病變,因此稱爲先天性膽總管囊腫。於1723年Vater首例報道,1852年Douglas對其症狀學和病理牲作了詳細介紹。一個多世紀以來,隨着對本病認識的加...
求醫問藥;疾病手冊;肝膽外科第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥--第一節 調血脂藥
...度增高HDL濃度。本類藥物口服不被消化道吸收,在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出,故能阻斷膽汁酸的重吸收。由於肝中膽汁酸減少,使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶——7-α羥化酶更多地處於激活狀態,肝中膽固醇向膽汁酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第九節 血脂代謝異常
...→限制熱量,低膽固醇飲食,P/S爲1.2-2.0LDL↑ 藥物用膽汁酸隔離劑、煙酸類、普羅布可、HMGⅡbVLDL↑↑↑COA轉換酶切製劑,Ⅱb可加用苯氧芳酸類β-VLDL↑ 限制熱量,低膽固醇飲食,P/S爲1.2-2.0ⅢLDL↑↑↑苯氧芳酸類藥物ⅣVLD...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;老年醫學吸收不良綜合徵
...③T形管引流,④膽汁阻塞,⑤膽鹽吸收不足,⑥膽鹽的先天性缺乏。3.微生物羣的變化:⑴盲襻。⑵小腸憩室。⑶腸鬱滯:①內臟神經性疾病,②原發性神經病,③硬皮病,④部分梗塞。⑷口服抗生素(新黴素)。⑸賈第蟲病(...
求醫問藥;疾病手冊;胃腸外科小兒低血糖危象的診斷與治療
...和氨基酸以增加肝糖原合成,並有拮抗胰島素的作用。1.5先天性代謝缺陷[4]1.5.1碳水化合物代謝缺陷糖原累積病:是一類由於先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病,其Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型和O型均可發生低血糖,以Ⅰ型較爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第7期28.2營養和血脂及動脈粥樣硬化
...和繼發性。原發性系由於遺傳缺陷(如Ⅰ型中脂蛋白脂酶先天性缺陷,Ⅱ型中細胞表面LDL受體缺乏)或某些環境因素(如飽食、藥物等)所引起。繼發性國內臨牀相當多見,如不仔細檢查則其原發病因常可被忽視而不利於治療。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學1型進行性家族性肝內膽汁淤積與金合歡醇X受體活性降低有關
...膽汁淤積-1的消失使FXR的核易位減少,隨後出現腸和肝臟膽汁酸轉運物表達的病理改變。美國紐約西奈山醫學院的FrankChen博士指出,家族性肝內膽汁淤積-1基因突變導致Byler病(1型進行性家族性肝內膽汁淤積)的機制目前仍未闡...
行業資訊;臨牀快報;普通外科巨幼細胞性貧血
...年者難以恢復。凡惡性貧血、胃切除者、Imerslund綜合徵及先天性內因子缺陷者需終身維持治療。維生素B12缺乏單用葉酸治療是禁忌的,因會加重神經系統的損害。葉酸缺乏者可口服葉酸,每日3次,每次5mg,對腸道吸收不良者也...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科