四株中國狂犬病病毒核衣殼蛋白和糖蛋白抗原性分析
...析和研究。 試驗所用病毒aG株爲北京株經地鼠腎細胞傳代適應的疫苗株;CTN-181爲1983年分離自狂犬,經鼠及人二倍體細胞傳代成爲減毒株;CNX8511和CNX8601是1985年11月和1986年1月在寧夏自治區衛生防疫站收集2例臨牀診斷爲狂犬病...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學細胞系或細胞株的建立
...的細胞、組織和器官進行的第一次的培養物。一旦已進行傳代培養(Subculture)的細胞,便不再稱爲初代培養,而改稱爲細胞系。 (二)細胞系 初代培養物開始第一次傳代培養後的細胞,即稱之爲細胞系。如細胞系的生...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術鱉甲炮製前後對肝星狀細胞增殖影響的比較研究
...響,爲鱉甲醋製品抗肝纖維化的臨牀應用提供依據。方法傳代培養的HSCT6與鱉甲生品和醋製品超聲提取物,鱉甲生品和醋製品迴流提取物共同培養72h後,採用MTT比色法測定各濃度組HSCT6的增殖情況。結果兩種提取方式相互驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第2期菸草浸提液對大鼠體外培養成骨細胞的影響
...MEM培養液,置於37℃、5%CO2培養箱中培養。1.2.2細胞培養及傳代:在原代培養過程中,每3~4d換液1次,細胞長滿瓶底時開始傳代,傳代時用差速貼壁法進行純化[4]。0.25%胰蛋白酶37℃消化10min左右,當觀察到細胞形態變圓,且部...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第2期細胞培養規程
...期後細胞進入旺盛的分裂生長期。細胞長滿瓶底後要進行傳代培養,將一瓶中的細胞消化懸浮後分至兩到三瓶繼續培養。每傳代一次稱爲“一代”。二倍體細胞一般只能傳幾十代,而轉化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術甲型肝炎病毒結構蛋白的分離純化及鑑定
摘 要 利用高效持續帶毒增殖的細胞株傳代增殖獲取甲型肝炎病毒(HAV)。採用不連續蔗糖/甘油密度梯度超速離心分離高度純化的HAV顆粒。溫和病毒裂解液裂解病毒後,運用高效液相色譜分離出三種蛋白,SDS-PAGE和Western-blot證實...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學細胞培養的主要過程
...期後細胞進入旺盛的分裂生長期。細胞長滿瓶底後要進行傳代培養,將一瓶中的細胞消化懸浮後分至兩到三瓶繼續培養。每傳代一次稱爲“一代”。二倍體細胞一般只能傳幾十代,而轉化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術森林腦炎疫苗製造及檢定規程
...。 1.2毒種檢定 1.2.1無菌試驗 毒種啓封及每次傳代後,均需做無菌試驗,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 每正代必須用小白鼠進行腦內滴定。滴度≥9.0LogLD50/1.0ml方可用於生產。 1.2.3純毒試驗 生產前須...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程雙相陶瓷生物活性骨的製備及其細胞相容性研究△
...並覆蓋瓶底80%以上時,用0.25%胰蛋白酶消化,按1∶2比例傳代培養。取第3代細胞與雙相陶瓷生物活性骨複合培養。1.4雙相陶瓷生物活性骨與MSCs的複合培養1.4.1MSCs在雙相陶瓷生物活性骨上增殖的倒置相差顯微鏡觀察及MTT法測定分別...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第19期流行性乙型腦炎滅活疫苗製造及檢定規程
...。 1.2毒種檢定 1.2.1無菌試驗 毒種啓封和每次傳代後均需做無菌試驗,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 每正代必須用體重7~9g小白鼠進行腦內滴定,滴度≥9.0LogLD50/1.0ml可用於生產。 1.2.3純毒試驗 生產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程