膀胱移行癌染色體7q31.1區域等位基因雜合性缺失研究
...缺失分析。結果30例膀胱移行癌組織中,至少有一個位點出現雜合性缺失者21例,佔70%(21/30);D7S2459、D7S523、D7S2502、D7S486、D7S480、D7S650、D7S2486各位點雜合性缺失頻率分別爲10.0%、6.7%、23.3%、43.3%、26.7%、26.7%、20.0%;缺失圖譜分析顯...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第12期GSK重症哮喘新藥美泊利單抗(mepolizumab)將進入三期試驗
...嚴重衰竭。中期試驗臨牀數據顯示,服用mepolizumab之後,出現臨牀惡化的患者數量僅爲安慰劑組的一半。一般而言,臨牀惡化現象主要是患者在接受藥物之後,出現病情發作並且急需口服糖皮質激素或接受醫院治療。mepolizumab屬...
藥品天地;專業藥學;藥學研究加強杯聯合植骨技術修復翻修術中巨大髖臼骨缺損
...評估。[結果]術後平均隨訪時間2.7年(6~49個月),未出現假體失敗而需要再次翻修病例,植骨組織未見明顯骨吸收。Harris評分系統評估患者髖關節功能,術後平均提高47分。[結論]採用顆粒骨打壓植骨技術修復腔隙性骨缺...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第5期種植覆蓋義齒修復下頜牙列缺失的療效觀察
...16例患者中有1例其中1枚種植體在修復前發現癒合不佳,出現鬆動,拔出後在其鄰近位置補種獲得成功,種植體累計成功率爲97%(32/33)。 2.2邊緣骨吸收情況種植體周圍骨質在戴牙後第1年內吸收較多,Branemark系統平均爲0.7mm,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期腫瘤分子遺傳學研究方法進展
...雜合性缺失即一個位點上兩個多態性的等位基因中的一個出現初戀或缺失。雜合性缺失在腫瘤細胞中是一種非常常見的DNA變異。抑癌基因的雜合性缺失會導致腫瘤的發生。利用高度多態性的微衛星DNA標記在同一病人的腫瘤組織和...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學遠距離調控元件與遺傳性疾病
...着人類基因組計劃和各種模式生物測序工作的相繼完成,出現了另一種大規模簡便快速查找元件的方法——序列比較法[14],其依據的原理是,人類基因組中大多數已知元件在脊椎動物中具有高度的保守性。通過物種間DN...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第2期LifeTechPGM參與牛津小組發起的癌症測試
...,“無法檢測到諸如EGFR這樣的重要缺失,50%的肺癌患者出現此類缺失”,Schuh進一步說明。由於該測試着眼於46種常見基因突變中的熱點突變,Schuh將其描述成“熱點+”測試。該測試捕獲了基因熱點中的150個上游和下游鹼基對,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關痰、血漿中p16基因異常甲基化與肺癌的關係
...在正常吸菸人羣的呼吸道中發現了幾種在人類肺癌中經常出現的基因異常。其中,較常見的一種就是p16基因異常甲基化。對正常吸菸人羣痰標本中的脫落細胞進行檢測時,發現p16基因異常甲基化頻率較高,而正常非吸菸人羣痰標...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期中西醫結合治療腦梗死的療效觀察
...礎上加中醫治療,對照組僅西藥常規治療。結果神經功能缺失的改善治療組優於對照組。結論中西醫結合治療腦梗死可更有效改善神經功能缺失,提高臨牀療效。【關鍵詞】腦梗死;中西醫結合腦梗死是臨牀常見病、多發病,變...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第1期珍妮特·羅利:現代癌症遺傳學的奠基人
...慢性粒細胞白血病(CML)的細胞裏,第22號染色體的長臂缺失了一塊。這一缺失的染色體就以二位研究者所在地費城命名爲費城染色體。但在其後的12年中,費城染色體的意義一直不明確。1973年,羅利博士應用染色體分帶技術檢...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組