老年人骨髓增生異常綜合徵
...度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急性骨髓性白血病(AML)。約50%患者在初診時無症狀;約30%MDS患者因貧血而主訴乏力、頭昏;部分患者由於粒細胞或血小板減少及功能缺陷而引起反覆致感...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病急性前髓細胞性白血病
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞性白血病
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞白血病
...ìng英文:acutepromyelocyticleukemia;APL概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病APL
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病柴捆細胞
拼音:cháikǔnxìbāo柴捆細胞(faggotcell)急性髓系白血病,M3型(AML,M3)/急性早幼粒細胞白血病(APL)患者,骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生爲主,佔30%一90%(NEC),原粒細胞比例無明顯增加。早幼粒細胞特點爲細胞大小不一,...
兒童慢性粒細胞白血病(急變期)臨牀路徑(2017年版)
...nchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《兒童慢性粒細胞白血病(急變期)臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑外照射急性放射病
...,出、凝血時間延長等。放射的間接損傷可以引發腫瘤、白血病,壽命縮短,反覆感染,發生貧血和潰瘍等。放射的局部損傷可在受照後幾個月或幾年後纔出現。全身性疾病只有在機體內幾個器官組織受損或全身受照時才發生。...
核和輻射事故;疾病T-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病NK-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病