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吲哚美辛膠囊
...，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用，由於作用於下視丘...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛片
...，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用，由於作用於下視丘...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛片
...，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用，由於作用於下視丘...
藥品說明書 -
吲哚美辛膠囊
...，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用，由於作用於下視丘...
藥品說明書 -
氫化可的松片
...鍾，生物半效期約8～12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合，其中80%與皮質激素轉運蛋白（CBG）結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。【...
藥品說明書 -
氫化可的松注射液
...用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮...
藥品說明書 -
醋酸可的松片
...並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。（2）免疫抑制作用：包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面...
藥品說明書 -
注射用頭孢哌酮鈉
...數β內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後，1～2小時達血藥峯濃度(Cmax)，血藥峯濃度爲52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g後，即刻血藥...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯噻酮片
...(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na＋-K＋交換，K＋分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
磺胺二甲嘧啶片
...苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑...
藥品說明書