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高效液相色譜手性固定相法分離布洛芬對映體
...離布洛芬對映體的最佳HPLC條件爲:流動相:乙腈:0.05mmol/L、磷酸二氫鉀=50∶50（0∶0），pH=4.0，流速ml/min，進樣體積10μl進樣溫度25℃。結論高效液相色譜手性固定相法分離布洛芬對映體快速、簡單、經濟、效果好，可爲分離、製備...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第7期；論著 -
可根據需要調節容量的陰離子交換柱
...是很理想的。優越的色譜性能多價陰離子的測定，包括多磷酸鹽和多磺酸鹽10分鐘內完成常見陰離子和可極化陰離子的測定柱選擇性的最佳條件：操作溫度35℃，以保證保留時間的重現性氫氧化鈉和氫氧化鋰淋洗液作容量梯度，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器介紹與操作 -
兒童椎間盤鈣化症（附8例報告）
...盤鈣化還可由以下疾病產生，如：褐黃病、鈣焦磷酸鹽、二水化合物結晶沉着症、甲狀旁腺功能亢進、肢端肥大症、脊髓灰質炎、澱粉樣變性和維生素中毒等，還與強直性脊柱炎，青少年類風溼性關節炎、進行性骨化性肌炎、外...
醫源資料庫；在線期刊；中國矯形外科雜誌；2008年第16卷第13期 -
藥典方法與高效毛細管電泳法(HPCE)的比較
...譜條件爲：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）爲流動相；檢測波長爲230nm。理論塔板數按芍藥苷峯計算應分別不低於2000、3000、2000、5000。加味逍遙丸：色譜條件爲：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
尼莫地平及其製劑含量測定方法
...。色譜柱爲ODS（4.6mm×20cm）；流動相爲pH4.80的甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鈉混合溶液（7：3）；檢測波長237nm；流速爲1ml/min。董莉等用HPLC法測定尼莫地平片的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀。色譜柱KromasilC18(4.6×150mm,5μm)；流動相：...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
甘利欣注射液合複方丹蔘注射液治療慢性活動性肝炎臨牀觀察
...300ml中，靜滴，每日1次，根據病情需要在液體中可加入三磷酸腺苷針劑及維生素C針劑，同時口服肝勃寧膠囊，維生素B1片，維片素E膠囊等。 2結果2.1療效標準顯效:臨牀症狀消失，肝功正常，血清膽紅素正常，血清蛋白電泳+TA...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第14期；中醫中藥 -
黃芩含量測定方法（黃芩苷）
...0：400)；檢測波長203nm；流速1.0ml/min；柱溫室溫。C：甲醇-磷酸二氫鈉系統：①島津LC-10ATvp高效液相色譜儀；Shim-packODSC18柱（150mm×6.0mm），流動相爲甲醇-磷酸二氫鈉（36：64），柱溫50℃，檢測波長爲280nm。②Agillent1100高效液相色譜...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高效液相色譜法測定前列通膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...量。方法:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲固定相，以乙腈磷酸二氫鉀(0.05mol/L)(28∶72)爲流動相，流速1.0mL/min，檢測波長265nm。結果：鹽酸小檗鹼進樣量在0.045-0.30μg範圍內與峯面積具有良好的線性關係，r=0.9997，回收率爲99.92%，RSD=1.6...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
善存液
...用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以甲醇-0.2M磷酸二氫鈉溶液（稱取磷酸二氫鈉31.2g，加水至1000ml，用10%磷酸溶液調節PH值至3.2±0.1）（3∶97）爲流動相，檢測波長爲210nm，流速爲1ml/分，柱溫爲25℃，泛酸鈣與泛醇的分...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
清胃散中鹽酸巴馬汀等成分的含量測定
...爲1.0ml/min，鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根鹼的流動相爲乙腈-0.08%磷酸二氫鉀水溶液（含0.08%三乙胺，7%四氫呋喃，以磷酸調pH至3）（30∶70），檢測波長346nm，柱溫25℃；芍藥苷的流動相爲乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85），檢測波長230nm，柱...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2006年第6卷第23期