支氣管哮喘的特異性檢查有哪些?
...在做試驗前,至少12小時停用β-受體激動劑和磷酸二脂酶抑制劑,24小時前停止用色甘酸鈉,48時前停用抗組織胺藥物,96小時前停用羥嗪類藥物。C.吸入致敏原浸液後至少應觀察30分鐘,有條件者應觀察24小時,便於發現遲緩反應...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;支氣管炎與哮喘防治236問第三節 胃內消化
...爲具有活性的胃蛋白酶。已激活的胃蛋白酶對胃蛋白酶原也有激活作用。 胃蛋白酶能水解食物中的蛋白質,它主要作用於蛋白質及多肽分子中含苯丙氨酸或酪氨酸的肽鍵上,其主要分解產物是腖,產生多肽或氨基酸較少。胃...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學酮替芬、鹽酸西替利嗪聯合治療慢性蕁麻疹療效觀察
...治療慢性蕁麻疹的主要藥物。酮替芬爲強效過敏介質釋放抑制藥,不僅能抑制抗原誘發的肥大細胞釋放組胺、白三烯等炎症介質,而且可抑制抗原、血清或鈣離子介導的人嗜酸性粒細胞及中性粒細胞釋放組胺、白三烯等。同時本...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第11期青藤鹼的抗炎作用
...激狀態下的人外周血單個核細胞合成PGE2(前列腺素E2)的抑制作用明顯增強,在非LPS刺激的情況下,青藤鹼對PGE2合成的抑制作用輕微,低濃度時(25μmol/L)甚至表現爲促進作用[1]。由於前列腺素(PGE2)是重要的炎症介質,而...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;綜述第四章 免疫病理--第一節 組織損傷的免疫機制
...同作用下,產生IgE(在一般情況下,這一過程受TS細胞的抑制)。IgE的Fc片段與肥大細胞嗜鹼性粒細胞的Fc受體相結合,造成了致敏狀態。當機體再次接觸相同的致敏原時,它們與附着於肥大細胞上之IgE相結合。多價抗原與二個以...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學倍他司汀治療眩暈的研究進展
...迷路血管上的特殊受體,如膽鹼能受體起作用〔9〕。但也有研究認爲可能是α-甲基組胺等H3受體激動劑不通過血腦屏障的緣故,因此倍他司汀對CBF的作用機制尚待進一步深入研究。倍他司汀的循環系統作用在人體實驗中也得到證...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學甘力欣與西替利嗪聯合治療過敏性皮膚病臨牀觀察
...欣主要成份爲甘草酸二胺,現代藥理學研究表明,可明顯抑制肥大細胞脫顆粒,具有抑制組胺、5-羥色胺、緩激肽等炎症介質的釋放。本藥可能通過抑制細胞膜磷脂釋放氨基酸(AA)或抑制磷脂酶A2(PLA2)活性,從而減少氨基酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第1期阿黴素急性過敏反應及處理
...但仍存在與其他抗腫瘤藥物一樣的不良反應,主要有骨髓抑制,心臟毒性,脫髮,消化道反應,發熱,出血性紅斑,肝腎功能損傷等,上述這些均爲近期反應,而我科6年來在使用含ADM方案化療中出現3例急性超敏反應,每一病例...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第19期小劑量肝素、潘生丁佐治喘憋性肺炎臨牀分析
...應用即可預防肺微栓形成。肝素的抗血栓作用是通過:①抑制各凝血因子活性;②血管內皮細胞(EC)表面是肝素的儲存所,肝素可與血管內膜相結合,促進內源氨基多糖釋放,後者亦有抗血栓形成的作用;③肝素可改變血液黏度,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第3A期咪唑斯汀加伯克納治療過敏性鼻炎療效觀察
...治林)爲第2代抗組胺藥,可以選擇性地阻斷組胺H1受體,抑制肥大細胞釋放組胺,並具有抗過敏性炎症介質的特性,是一種新型的抗組胺藥。伯克納(含丙酸氯地米松)噴鼻噴霧劑是皮質激素類藥,也具有抗變態反應炎症和抗過...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第5期;臨牀醫學