超高效液相色譜—串聯質譜法測定鰻魚中呋線威和溴氰菊酯殘留
...高效液相色譜串聯質譜(UPLCMS/MS)分析方法。樣品以乙腈爲提取劑,經脫脂、濃縮和淨化,用流動相溶解,經超高效液相色譜分離,以串聯質譜在多反應監測(MRM)模式下測定,在3.2min內完成呋線威和溴氰菊酯的定量分析。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定不同產地甘草中甘草酸的含量
...甘草酸的含量。方法以C18柱(4.6mm×15cm,5μm)爲分析柱,乙腈2%醋酸溶液(36∶64)爲流動相;流速爲0.6ml/min,柱溫25℃,紫外檢測波長爲250nm,採用外表法定量測定。結果表明甘草酸在0.1630~0.8149μg範圍內呈良好的線性關係(r=0....
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第4期高效液相色譜法測定雞蛋中膽固醇研究
...本文采用2.0mol/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,以乙腈-甲醇-異丙醇(10∶80∶10)作流動相、C18反相色譜柱分離,UV208nm檢測,高效液相色譜法測定,簡化了操作步驟,降低了操作強度,減少了試劑使用,並且大大節約了分...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第2期HPLC法測定胃炎康膠囊中芍藥苷的含量
...炎康膠囊中芍藥苷含量的方法。方法:採用ODSC18色譜柱;乙腈-水(20:80)爲流動相;流速:lmL/min;柱溫:40℃;檢測波長230nm。結果:芍藥苷在0.1116μg~0.58μg範圍內量與峯面積積分值成良好的線性關係。平均回收率爲100.35%;RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清開靈注射液含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)爲流動相;檢測波長爲192nm。理論板數按膽酸峯計應不低於5000。供試品溶液的製備:精密量取本品10ml,加稀鹽酸0.5ml,用乙酸乙酯振搖提取4次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定連貞滴丸中鹽酸小檗鹼的含量
...mm,5μm);柱溫20℃;流速1.0ml/min;檢測波長345nm;流動相爲乙腈∶0.2%磷酸水(25∶75)。結果鹽酸小檗鹼的標準曲線爲:Y=42148043.09245X-243222.939726,r=0.9991(n=6),峯面積與濃度在0.00988~0.0988mg/ml範圍內呈良好的線性關係,平均回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文尼麥角林片
...致。 檢查:含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加乙腈適量,超聲處旦30分鐘,使尼麥角林溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分高效液相色譜分離牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和雙烯雌酚
....5%)、雙烯雌酚(dienestrol,Dr.EhrenstorferGmbH,99.5%),甲醇和乙腈(Fisher,HPLC級);二氯甲烷、甲醇(分析純);C18填料(Phenomenex);N丙基乙二胺(PSA)填料(Varian);Florisil填料(SUPELCO)。 2.2色譜條件 色譜柱XterraC18(250mm×4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例纈草屬藥用植物極性成分的HPLC指紋圖譜研究
...儀器及試藥HP1050型高效液相色譜儀,二極管陣列檢測器。乙腈爲色譜純(美國Fisher公司);水爲娃哈哈純淨水,並經0.45μm水系濾膜過濾;綠原酸購於中國藥品生物製品檢定所;橙皮苷自行提取精製,經UV,IR,NMR等鑑定結構,純度大於9915%(歸一...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜乙醇-水反相高效液相色譜法在中藥及中成藥分析中的應用
...動相測定中藥及中成藥的主要有效成分,並與甲醇-水或乙腈-水系統的測定結果進行比較。結果:2種色譜系統均達到基線分離,測得含量基本一致,乙醇系統與甲醇系統或乙腈系統相比,測定相對偏差<±3%(n=3)。結論:選...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文