奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...檢查3.主要儀器和試劑:3.1.儀器常規實驗室儀器,主要有色譜柱、旋轉蒸發器、高速混合器、分液漏斗。3.2.試劑除非另作說明,試劑需用分析純,水要用蒸餾水或脫離子水或至少同等純度的水。主要試劑有:石油醚(沸點40~60℃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例固相萃取-HPLC法測定蜂蜜中殘留的1O種磺胺類藥物
...色譜儀,配有G1314A紫外檢測器和HPCHEM色譜管理系統,液相色譜柱:LiChrospherRP018e250×4mmi.d.5μm,預柱MerckC1810×4mmi.d.5μm。瑞士BUSHIRotavaporR-200型旋轉蒸發器,配有LAuDAwKI|230型循環水式冷卻系統。美國SUPELCOVisiprepDLSPE型固相萃取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清開靈注射液含量測定方法
...靈注射液中膽酸的含量,採用島津LC-10A高效液相色譜儀,色譜柱爲C18,YMC-PackODS-A(5μm,4.6mm×150mm),流動相爲乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),流速1.1mL/min,檢測波長192nm,柱溫40℃。結果膽酸的平均回收率爲97.63%,RSD爲1.73%。以黃芩苷爲指...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定維他參顆粒中維生素B2的含量
...水;其他試劑均爲分析純。2實驗條件2.1色譜條件的選擇色譜柱:AgilentXDB-C18(5μm,150mm×4.6mm)流動相:乙腈-0.008mol/L己烷磺酸鈉-三乙胺-冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75)。檢測波長:246nm;柱溫:30℃;流量:1ml/min;理論塔板數...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第1期膠束電動毛細管色譜法測定西洋參中人蔘皁苷Rb1,Re的含量
...緩衝液爲含20mmol/L硼酸、20mmol/L硼砂、60mmol/L膽酸鈉和20%乙腈的混合溶液。電壓20kV,柱溫25℃,檢測波長203nm,壓力進樣5s。結果:線性範圍Re爲0.38~1.65mmol/L,Rb1爲0.42~1.76mmol/L。加樣回收率Re爲97.2%,RSD=1.6%;Rb1爲97.7%,RSD=1.9...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜的問題解決:方法開發,峯形不正,干擾峯
...如何進行添加了一些論述。)從15或25cm×4.6mm,5um的C-8或C-18色譜柱開始。我比較喜歡用新型的鹼滅活硅烷作爲柱填料,而不喜歡舊型的色譜柱,因爲鹼滅活硅烷對拖尾較不敏感,並且在較寬的pH範圍內穩定。爲了在離子抑制的環境...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...劑產生藥害的油菜地採集。 2.3HPLCUV的分離條件 色譜柱:ZORBAXEclipseXDBC18色譜柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm,美國Agilent公司);流動相爲乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸),流速1mL/min;柱溫:30℃;檢測波長254nm;進樣量:10μL;梯度洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子交換色譜法檢測食品添加劑富馬酸中馬來酸
...。方法:樣品用流動相溶解定容後,採用LC–SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm)分離,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)爲流動相,流速0.3mL?min-1,檢測波長208nm。結果:樣品中富馬酸與馬來酸分離度達到3.1,在0.1~5.0m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定連貞滴丸中鹽酸小檗鹼的含量
...貞滴丸中鹽酸小檗鹼含量的方法。方法HPLC色譜條件:C18色譜柱(4.6mm×200mm,5μm);柱溫20℃;流速1.0ml/min;檢測波長345nm;流動相爲乙腈∶0.2%磷酸水(25∶75)。結果鹽酸小檗鹼的標準曲線爲:Y=42148043.09245X-243222.939726,r=0.9991(n=6)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定頭孢西酮鈉原料藥的含量及有關物質
...法反相高效液相色譜法,流動相:0.2mol/L的磷酸二氫鉀:乙腈=85:15;檢測波長爲280;流速爲1ml/min;進樣量:20μl。結果頭孢西酮鈉在0.0804~0.294mg/ml濃度範圍內峯面積與濃度線性關係良好,r=0.99999,最低檢限爲0.02ng,本方法的重複...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期