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葛蘭素史克Tyberb新適應症獲歐盟批准
葛蘭素史克（GSK）8月14日宣佈，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新適應症申請獲得了歐盟委員會（EC）批准，與赫賽汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）聯合用於HER2（ErbB2）陽性、激素受體陰性（HR-）轉移性乳腺癌患者的...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
葛蘭素史克vercirnon首個III期試驗失敗
葛蘭素史克（GSK）8月23日宣佈，實驗性藥物vercirnonIII期項目中首個研究（SHIELD-1）未達到主要終點。該項研究在中度至重度克羅恩病（Crohn‘sdisease，CD）成人患者中開展，調查了vercirnon誘導臨牀反應和臨牀緩解的有效性和安全性...
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GSK：終止肺癌疫苗MAGE-A3的後期試驗
癌症試驗疫苗MAGE-A3給葛蘭素史克帶來的感受着實不好，日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示，終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。在宣佈此...
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葛蘭素史克LAMA單藥GSK573719獲批國內臨牀
Insight數據庫顯示，葛蘭素史克（GSK）的長效毒蕈鹼拮抗劑GSK573719（umeclidinium）的臨牀申請目前已離開補充資料任務序列，於2015年1月14日獲批臨牀，近日辦理狀態爲「在審批」。Umeclidinium是用於治療慢性肺阻病（COPD）的新型單藥...
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已入上海醫保目錄“文迪雅”被指致死風險高
葛蘭素史克稱“研究報告有侷限”，目前不會召回產品美國科學家的一項最新研究顯示，暢銷全球的糖尿病口服藥文迪雅會大幅增加患者的心臟病發病率和死亡率。美藥管局日前發佈安全警告，建議糖尿病患者慎用文迪雅。據悉...
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GSK與Galapagos：銀屑病藥物GSK2586184中期試驗達終點
Galapagos與其合作伙伴葛蘭素史克稱，它們的抗炎候選藥物GSK2586184在一項銀屑病中期試驗中達到終點，對這款命運多桀的藥物來說，這是突如其來的好消息。葛蘭素史克稱，這款藥物在66名患者參與，週期爲12周的IIa期研究中達到...
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葛蘭素史克公佈HZ/su疫苗試驗結果
本報訊葛蘭素史克公司（GSK）日前宣佈，III期臨牀實驗證明，該公司研製的帶狀皰疹疫苗HZ/su可使50歲以上患者人羣的感染風險降低97.2%。在50~59歲患者人羣中，該疫苗效率達到69.8%。該公司表示，HZ/su疫苗對70歲以上的老年人以及...
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葛蘭素史克投資$1500萬加碼電子藥物公司SetPoint
...治療方案已經不再限於人造化學藥物和蛋白藥物。最近，葛蘭素史克公司旗下的風投公司就“腦洞大開”投資了一家專門開發電子藥物的公司SetPoint。所謂的電子藥物與就是利用電脈衝來影響機體，從而達到治療疾病的效果。SetP...
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葛蘭素史克公司關於文迪雅事件聲明
2007年7月24日，葛蘭素史克就“文迪雅事件給新浪財經發來聲明，稱“糖尿病患者中心血管不良事件的報告並不意味着與文迪雅有必然的因果關係，以下爲聲明全文： 糖尿病患者中心血管不良事件的報告並不意味着與文...
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葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
葛蘭素史克（GSK）8月12日宣佈，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片劑。 Tivicay爲每日一次的口服藥物，是HIV整合酶抑制劑，旨在與其他抗逆轉錄病毒製劑聯合用於既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童...
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