藥品說明書和標籤管理規定
...明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的,應當予以說明。第十二條藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准文件等...
法規文件;管理辦法兒科常規
...畸形,哭聲響亮或微弱。出生後有無出血、皮疹、吸吮力如何。母親妊娠健康情況,有無感染史、用藥、外傷史。新生兒或有相關疾病者應着重詢問。(2)餵養史:人乳或人工餵養(乳類或乳方內容),是否定時餵哺,有無溢奶或嘔...
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...黴素、頭孢曲松。中成藥報告數量排名前20位的品種中,中藥注射劑有17個品種,前三位分別是雙黃連注射劑、清開靈注射劑、參麥注射劑。2.藥品劑型和給藥途徑分佈:2010年藥品不良反應/事件報告的劑型分佈仍以注射劑爲主...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...錄。藥品購進記錄必須註明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少於3年...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...格的企業採購藥品;但是,採購沒有實施批准文號管理的中藥材除外。藥品生產、批發企業不得向不具有法定資格的藥品生產、經營和使用單位銷售藥品。第七條藥品生產、批發企業銷售藥品,應當開具標明購貨單位名稱、藥品...
管理條例;法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...經營範圍,除社會醫療保險定點藥品零售企業外,不包括注射劑。第十一條藥品零售企業變更《藥品經營許可證》許可事項的,應自原許可事項預期變更之日起,提前30日向藥品監督部門申請變更登記。藥品零售企業在市場監管...
管理辦法;法規文件中藥師
...epharmacist[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]中藥師爲技術職務。中藥師是指依法取得執業藥師資格,經註冊在生產、經營、銷售、醫療、預防、保健機構中執業的專業中藥人員。在技術職務評聘中,按國家有關規定...
中藥學;中醫學;醫生稱謂;技術職務GBZ 139—2019 稀土生產場所放射防護要求
...配備清潔水和洗手設備,保證空氣新鮮,並告訴工作人員如何使用這些設備設施。6.6人員培訓與告知:6.6.1工作人員應接受放射衛生防護知識培訓,培訓內容參見附錄B。6.6.2用人單位應書面告知工作人員稀土生產場所的職業危害...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;放射防護;職業衛生2019年諾貝爾生理學或醫學獎
...PeterJ.Ratcliffe和GreggL.Semenza獲得,獲獎理由是“發現了細胞如何感知和適應氧氣的可用性”。WilliamG.KaelinJrSirPeterJ.RatcliffeGreggL.Semenza(圖片來源:諾貝爾獎官網)威廉·凱林(WilliamG.KaelinJr)爲美國癌症學家,彼得·拉特克利夫(SirP...
諾貝爾生理學或醫學獎