辛伐他汀
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物舒降之
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥缺血性心肌病臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...。:第一診斷爲缺血性心肌病患者(ICD-10:I25.501),由冠心病引起的嚴重心肌功能失常的心肌病(由缺血性功能障礙及冬眠心肌所致的心力衰竭,廣泛心肌纖維化,多次心肌梗死單獨或聯合產生的症狀),不包括孤立的室壁瘤...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑辛可
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
澤之浩
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
西之達
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
新伐他汀
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
司伐他汀
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
舒降脂
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...
默沙東
...-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,在人體內代謝途徑尚不十分清楚,微粒體細胞色素P450同工酶系可能起主要作用。代謝產物主要經膽道和腎臟排...