病毒RNA提取
...pendorf管,加入400ul-20度預冷的異丙醇 5.取第3步離心的上清(一定不要吸取到中間白色層,第3步離心結束往外拿的時候,管子儘量不要傾斜)轉移到第4步準備的管中,顛倒混勻 6.13000rpm離心15min,輕輕倒去上清;在吸水紙...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術HIV-1感染者1例病毒的分離
...測定(1)取樣品於4℃、8000×g離心10min去除細胞碎片,取上清與PEG2:1體積比小心混勻,冰上置放過夜;(2)4℃,8000×g離心10min,棄上清並儘量移去PEG;(3)用50~60μl裂解液(solution4)重懸沉澱,15℃~25℃放置30min,以完全裂解病...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第3期EB病毒轉化人外周血單個核細胞作爲HCV複製模型的初步研究
...月應用套式逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測1次培養細胞和上清中的HCVRNA。結果 HCV可以在傳代細胞中持續存在1年,培養細胞中的HCV負鏈和培養上清中的HCV則呈間斷陽性。結論 HCV可以在該細胞株中較長時間存在、複製和分泌。Es...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人血小板生成素在重組痘苗病毒中的分泌表達
...研究證實:hTPO可分泌性的表達於重組痘苗病毒感染細胞上清中,並具有特異性的生物學活性。結論 hTPO在重組痘苗病毒中的表達爲TPO結構與功能研究提供了一條新途徑。 Secretingexpressionofhumanthrombopoietininrecombinantvacciniaviruses...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第四節 樣品的前處理
...酸中。 6.加入1mol/lNaOH1ml,中和酸。 7.離心,取上清。 8.低溫(-20℃以下)保存待測。 二、大鼠腦神經核團微穿孔取樣方法(以下丘腦爲例) 1.大鼠迅速斷頭,取出全腦,置沸生理鹽水中煮5min。 2....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸香菇多糖對小鼠巨噬細胞的活化作用*
...能夠誘導體外培養的巨噬細胞、脾細胞和胸腺細胞的培養上清液中TNF含量顯著增加。誘導後的巨噬細胞上清對L615白血病細胞細胞毒活性由對照的11.4%增高到66.2%。且呈LNT劑量依賴性,作用後的白血病小鼠細胞體積顯著縮小,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第16期第三節 DNA重組實驗中常用的技術
...,緩和振盪,冰浴5min。 (4)4℃以12000g離心5min,將上清轉移到另一離心管中。 (5)可作不可作:加等量飽和酚,氯仿,振盪混勻,重複2,(4)。 (6)用2倍體積無水乙醇室溫沉澱雙鏈DNA,振盪混合,於室溫放置2mi...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸IgG的分離與提純
...2.3000r/min離心20min,棄去沉澱,以除去纖維蛋白。3.在上清液中再加(NH4)2SO4飽和溶液30ml,使成50%(NH4)2SO4溶液,充分混合,靜置30min。4.3000r/min離心20min,棄上清。5.於沉澱中加20ml生理鹽水,使之溶解,再加(NH4)2SO4飽和...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術高濃度葡萄糖對混合培養視網膜細胞的影響
...、96h後,採用MTT法測定細胞增殖,用Griess反應法檢測細胞上清液中NO濃度。結果60mmol/L葡萄糖培養24h,120mmol/L葡萄糖作用於視網膜混合培養細胞72、96h其吸光度增加。60、120mmol/L葡萄糖培養72h,其上清液中NO濃度較正常顯著降低(P0...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2004年9月第1期;論著淺談做好胸腹水製片技術的體會
...,留下1/3液合爲1管繼續離心,轉速4000r/min,離心15min傾去上清液,留取試管底部少許液體塗片。如較少,於4支試管內進行離心,離心機轉速爲4000r/min,離心15min,離心後若沉澱物爲淡紅血性物時,底部取樣離心,取沉澱物後塗片...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第13期;檢驗與臨牀