湖南開發的舒筋除溼膠囊市場優勢明顯
...項目目前已完成了臨牀研究工作和二期臨牀試驗,正進行三期臨牀試驗。產品處方新穎合理,在藥材提取過程中採用了合理的提取工藝,一部分醇提,一部分水提,從而保證了藥材有效成分的提取。同時克服了西藥副作用明顯、...
藥品天地;專業藥學;藥學研究抗甲型流感新藥在長沙試生產
...期與三期合併的臨牀試驗,根據進度,將於明年5月完成三期臨牀試驗,隨後拿到國家食品藥品監管局的正式批文,上市銷售。但是,根據國內甲型H1N1流感疫情形勢和國外機構同類新藥的研發進度,有望申請“綠色通道”加快審...
行業資訊;新聞專題;甲型H1N1流感;科研進展雅培研發子宮內膜異位新藥數以百萬女性將受益
...治療子宮內膜異位病症的新藥elagolix正式進入比較關鍵的三期臨牀試驗階段。談及該藥物的臨牀試驗時,雅培製藥公司表示預計將於2016年正式向美國食品和藥物監管局提交關於該藥物的上市申請書。在正常情況下,子宮內膜覆蓋...
藥品天地;專業藥學;藥學研究廣州生物院在治療老年癡呆領域取得進展
...at(EliLilly)、bapineuzumab(JNJ&Pfizer)和solanezumab(EliLilly)陸續宣告三期臨牀試驗的失敗,主流的致病假說之一的β澱粉樣蛋白假說受到越來越多的挑戰,而神經炎症作爲治療老年癡呆的另一突破口,日益受到研究人員的關注,有望成爲老...
行業資訊;臨牀快報;神經科癌症相關貧血患者紅細胞生成素使用的新研究
...的梅奧醫院的DavidP.Steensma博士和他的合作伙伴進行了一項三期臨牀試驗。將365名患者隨機分爲兩組,一組患者用藥的方案爲每週一次使用α紅細胞生成素,另一組患者用藥方案爲三週一次使用α紅細胞生成素。結果表明,兩組患...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Neurochem向FDA提交完整Kiacta腎藥數據
...部要求。 該公司在回覆了提供了有關所有參加二期與三期臨牀試驗患者的安全性與有效性跟蹤數據。 根據美國食品與藥物管理局在可批准通知中提出的建議,Neurochem成功地取得了所有183名實驗患者最新的建康數據。 ...
藥品天地;專業藥學;藥學研究印度利用化學合成抗瘧疾新藥
...現大起大落的情況。該藥的二期臨牀試驗於2008年結束,三期臨牀試驗自2009年開始,最近剛剛結束,成藥很快即可面市。印度每年有150萬人罹患瘧疾,其中50%爲惡性瘧疾,官方估計每年死於瘧疾的人數爲1.8萬人。作者:
藥品天地;專業藥學;藥學研究TAS-102能提高轉移性結腸癌患者的存活率
第三期臨牀試驗表明,TAS-102能提高全面提高結腸癌患者的存活率,這些患者的結腸癌已經轉移,用普通治療方法難以治療。TAS-102是一種新型的抗癌的核苷類藥物,它含有三氟胸苷(trifluridine,FTD)和地匹福林鹽酸鹽(tipiracilhydrochl...
藥品天地;專業藥學;藥學研究一類新藥血卟啉原料藥及水針劑項目在重慶投產
...表等全身部位的腫瘤,費用比傳統療法節省近一半左右。三期臨牀試驗表明,血卟啉治療淺表性惡性腫瘤的有效率高達97.8%,內腔惡性腫瘤的有效率近80%。同時,它還可以用於惡性腫瘤的臨牀診斷。 據瞭解,該...
藥品天地;專業藥學;藥學研究用藥物控制慢性乙肝有新進展
...染科侯金林教授報告了替比夫定專門在中國病人中進行的三期臨牀試驗2年的結果。結果顯示,替比夫定用藥2年,在中國病人中e抗原轉陰率達40%,血清轉換率達29%。 慢性乙肝在我國發病率很高,據有關專家估計人羣中有約十...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病